摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-25页 |
1.1 绪论 | 第10页 |
1.2 蛭石简介 | 第10-12页 |
1.3 二维蛭石基层状材料 | 第12-15页 |
1.3.1 膨胀蛭石 | 第12-13页 |
1.3.2 多孔蛭石 | 第13-14页 |
1.3.3 SiO_2纳米筛 | 第14页 |
1.3.4 MgAl水滑石 | 第14-15页 |
1.3.5 Si-C-N-O陶瓷材料 | 第15页 |
1.4 二维蛭石基层状材料的应用领域 | 第15-21页 |
1.4.1 隔热保温材料 | 第15-16页 |
1.4.2 土壤改良剂 | 第16页 |
1.4.3 药物缓释材料 | 第16-17页 |
1.4.4 吸附剂 | 第17-19页 |
1.4.5 催化剂载体 | 第19页 |
1.4.6 二维模板 | 第19-20页 |
1.4.7 结构陶瓷材料 | 第20页 |
1.4.8 锂电负极材料 | 第20-21页 |
1.5 CO甲烷化催化剂研究进展 | 第21-22页 |
1.5.1 单原子催化剂的研究 | 第21-22页 |
1.5.2 CO甲烷化活性机理研究 | 第22页 |
1.6 合成气甲烷化研究进展 | 第22-23页 |
1.7 论文的选题依据和研究内容 | 第23-25页 |
1.7.1 选题依据和研究目的 | 第23页 |
1.7.2 论文研究思路、内容和创新点 | 第23-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-29页 |
2.1 实验仪器及原料 | 第25-26页 |
2.2 催化剂的性能评价 | 第26-27页 |
2.3 催化剂的表征 | 第27-29页 |
2.3.1 火焰原子吸收光谱(AAS) | 第27页 |
2.3.2 电感耦合等离子体(ICP) | 第27页 |
2.3.3 N2吸附 | 第27页 |
2.3.4 粉末X射线衍射表征(XRD) | 第27页 |
2.3.5 透射电镜分析(TEM) | 第27-28页 |
2.3.6 程序升温还原分析(H_2-TPR) | 第28页 |
2.3.7 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第28页 |
2.3.8 原子力显微镜(AFM) | 第28-29页 |
第三章 等离子体法制备低负载量镍基催化剂及CO甲烷化性能研究 | 第29-38页 |
3.1 引言 | 第29-30页 |
3.2 实验部分 | 第30页 |
3.2.1 催化剂的制备 | 第30页 |
3.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
3.3.1 催化剂的结构表征(XRD) | 第30-31页 |
3.3.2 催化剂的形貌表征(SEM) | 第31-32页 |
3.3.3 催化剂的形貌表征(HAADF-STEM) | 第32-33页 |
3.3.4 催化剂的价态分析(XPS) | 第33-34页 |
3.3.5 催化剂的H_2-TPR表征 | 第34-35页 |
3.3.6 催化剂的活性测试 | 第35-37页 |
3.4 本章小结 | 第37-38页 |
第四章 瞬时纳米沉降法对镍基催化剂载体及其甲烷化性能的影响 | 第38-48页 |
4.1 前言 | 第38-39页 |
4.2 催化剂的制备 | 第39-40页 |
4.2.1 水滑石载体的制备 | 第39页 |
4.2.2 催化剂的制备 | 第39-40页 |
4.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
4.3.1 催化剂性能测试 | 第40页 |
4.3.2 水滑石载体及催化剂的结构分析 | 第40-41页 |
4.3.3 水滑石载体的形貌分析 | 第41-44页 |
4.3.4 水滑石载体的元素分析 | 第44-45页 |
4.3.5 催化剂的形貌分析(HRTEM) | 第45-46页 |
4.3.6 催化剂的元素分析 | 第46-47页 |
4.4 本章小结 | 第47-48页 |
第五章 蒸氨法制备Ni/SiO_2催化剂及其活性位点研究 | 第48-56页 |
5.1 前言 | 第48页 |
5.2 实验部分 | 第48-49页 |
5.2.1 催化剂Ni/SiO_2的制备 | 第48-49页 |
5.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
5.3.1 催化剂的结果表征(XRD) | 第49页 |
5.3.2 催化剂的形貌表征(SEM、HAADF-STEM) | 第49-50页 |
5.3.3 催化剂的程序升温还原测试(H_2-TPR) | 第50-51页 |
5.3.4 催化剂的性能测试 | 第51-52页 |
5.3.5 催化剂活性位点研究(In-situ FTIR) | 第52页 |
5.3.6 催化剂活性位点的理论计算(DFT) | 第52-55页 |
5.4 本章小结 | 第55-56页 |
第六章 结论与展望 | 第56-58页 |
6.1 结论 | 第56页 |
6.2 展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
作者简介 | 第68-69页 |
导师评阅表 | 第69页 |