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专利药品平行进口法律规制的完善

摘要第3-4页
abstract第4-5页
1 导论第8-12页
    1.1 本文选题背景第8页
    1.2 选题意义第8-9页
    1.3 国内外研究综述第9-10页
    1.4 本文研究方法第10-11页
    1.5 创新与不足第11-12页
2 专利药品平行进口概述第12-26页
    2.1 平行进口的概念及表现形式第12-15页
        2.1.1 平行进口的概念第12-14页
        2.1.2 专利药品平行进口的表现形式第14-15页
    2.2 平行进口的法理依据第15-22页
        2.2.1 权利穷竭原则概述第15-20页
        2.2.2 默示许可理论第20-22页
    2.3 专利药品平行进口产生的原因及影响第22-26页
        2.3.1 专利药品平行进口产生的原因第22-24页
        2.3.2 专利药品平行进口对各经济主体的影响第24-26页
3 外国有关专利药品平行进口的立法及实践第26-41页
    3.1 部分发达国家对专利药品平行进口的立法及实践第26-30页
        3.1.1 欧盟成员国第26-27页
        3.1.2 美国第27-29页
        3.1.3 日本第29-30页
    3.2 部分发展中国家对专利药品平行进口的立法及实践第30-33页
        3.2.1 印度第30-31页
        3.2.2 菲律宾第31-33页
    3.3 国际贸易条约与平行进口第33-35页
        3.3.1 TRIPs协议与平行进口第33-34页
        3.3.2 《多哈宣言》与平行进口第34-35页
    3.4 对我国的借鉴意义第35-41页
        3.4.1 我国医药发展状况及进口分析第35-37页
        3.4.2 专利药品平行进口对医药行业的影响第37页
        3.4.3 印度医药的成功经验对我国的借鉴之处第37-41页
4 我国专利药品平行进口法律规制之完善建议第41-46页
    4.1 对专利药品平行进口规制的价值取向第41-42页
        4.1.1 反对药品平行进口的观点第41页
        4.1.2 允许药品平行进口的观点第41-42页
    4.2 我国专利药品平行进口的立法现状及缺陷第42-44页
        4.2.1 我国专利药品平行进口的立法现状第42-43页
        4.2.2 我国现行专利药品平行进口法律规制存在的问题第43-44页
    4.3 我国有关制度的完善第44-46页
        4.3.1 革新专利药品平行进口的立法理念第44页
        4.3.2 知识产权法规制第44-45页
        4.3.3 反垄断法规制第45-46页
参考文献第46-48页
致谢第48-49页

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