| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-34页 |
| 1. 水稻穗部性状研究进展 | 第15-24页 |
| 1.1 水稻穗部结构特征 | 第16-18页 |
| 1.2 穗部性状的遗传分析 | 第18-19页 |
| 1.3 穗部性状相关基因 | 第19-22页 |
| 1.3.1 标示SAM向IM转变的基因 | 第19页 |
| 1.3.2 调控叶腋分生组织形成的基因 | 第19-20页 |
| 1.3.3 调控枝梗及穗轴延伸的基因 | 第20-21页 |
| 1.3.4 调控穗发育过程中时间转换的基因 | 第21页 |
| 1.3.5 维持穗部多种分生组织细胞特性的基因 | 第21-22页 |
| 1.4 植物激素调控途径中的基因 | 第22-24页 |
| 1.4.1 细胞分裂素调控途径中的基因 | 第22页 |
| 1.4.2 生长素调控途径中的基因 | 第22-23页 |
| 1.4.3 赤霉素调控途径中的基因 | 第23页 |
| 1.4.4 独脚金内酯调控途径中的基因 | 第23-24页 |
| 2 穗部性状QTL分析进展 | 第24-28页 |
| 2.1 遗传群体与QTL | 第25-27页 |
| 2.1.1 初级群体 | 第25页 |
| 2.1.2 永久性群体 | 第25-26页 |
| 2.1.3 片段导入系群体 | 第26-27页 |
| 2.2 QTL定位方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 单标记分析法(The single marker mapping,SMM) | 第27页 |
| 2.2.2 区间作图法(Interval mapping,IM) | 第27-28页 |
| 2.2.3 复合区间作图法(Composite interval mapping,CIM) | 第28页 |
| 2.2.4 混合线性模型复合区间作图法(Mixed composite interval mapping,MCIM) | 第28页 |
| 2.2.5 多重区间作图法(Multiple interval mapping,MIM) | 第28页 |
| 3 遗传标记的发展 | 第28-31页 |
| 3.1 基于分子杂交技术的分子标记 | 第29页 |
| 3.2 基于PCR技术的分子标记 | 第29-31页 |
| 3.3 基于基因芯片技术和测序技术的分子标记 | 第31页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第31-34页 |
| 第二章 穗部性状以及单株产量的QTL分析 | 第34-56页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 1.1 性状调查 | 第34-35页 |
| 1.2 遗传图谱构建 | 第35-36页 |
| 1.3 QTL分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-49页 |
| 2.1 亲本以及RIL群体构建 | 第36-41页 |
| 2.1.1 穗长 | 第37页 |
| 2.1.2 每株穗数 | 第37-38页 |
| 2.1.3 一次枝梗数 | 第38-39页 |
| 2.1.4 穗着粒密度 | 第39页 |
| 2.1.5 每穗颖花数 | 第39-40页 |
| 2.1.6 二次枝梗数 | 第40-41页 |
| 2.1.7 单株重 | 第41页 |
| 2.2 RIL群体性状相关性分析 | 第41-42页 |
| 2.3 穗部性状QTL定位与分析 | 第42-49页 |
| 2.3.1 一次枝梗数的QTL | 第48页 |
| 2.3.2 穗长QTL | 第48页 |
| 2.3.3 单株穗数QTL | 第48页 |
| 2.3.4 二次枝梗数QTL | 第48-49页 |
| 2.3.5 穗着粒密度QTL | 第49页 |
| 2.3.6 每穗颖花数QTL | 第49页 |
| 2.3.7 单株产量QTL | 第49页 |
| 3 多效性位点 | 第49-50页 |
| 4 结论与讨论 | 第50-56页 |
| 4.1 高精密度遗传图谱构建 | 第51页 |
| 4.2 QTL与已知基因关系分析 | 第51-55页 |
| 4.2.1 穗长QTL与已知基因 | 第51-52页 |
| 4.2.2 单株穗数QTL与已知基因 | 第52页 |
| 4.2.3 一次枝梗数QTL与已知基因 | 第52-53页 |
| 4.2.4 穗着粒密度QTL与已知基因 | 第53页 |
| 4.2.5 每穗颖花数QTL与已知基因 | 第53页 |
| 4.2.6 二次枝梗数QTL与已知基因 | 第53-54页 |
| 4.2.7 单株产量与已知基因 | 第54-55页 |
| 4.3 QTL的一因多效性 | 第55-56页 |
| 第三章 三个穗部性状QTL的精细定位与克隆 | 第56-72页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第56-57页 |
| 1.2 DNA的提取 | 第57-59页 |
| 1.3 总RNA的提取 | 第59页 |
| 1.4 cDNA的合成 | 第59-60页 |
| 1.4.1 使用方法 | 第59-60页 |
| 1.4.2 RT-PCR反应程序 | 第60页 |
| 1.5 实时定量PCR | 第60-61页 |
| 1.6 互补验证 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-69页 |
| 2.1 一次枝梗数qPPB3 | 第62-65页 |
| 2.1.1 一次枝梗数qPPB3的精细定位 | 第62-63页 |
| 2.1.2 qPPB3的候选基因 | 第63-64页 |
| 2.1.3 D88蛋白的亚细胞定位 | 第64-65页 |
| 2.2 二次枝梗数qSPB1 | 第65-67页 |
| 2.2.1 qSPB1的精细定位 | 第65页 |
| 2.2.2 qSPB1的候选基因 | 第65-67页 |
| 2.3 每穗颖花数qSN8 | 第67-69页 |
| 2.3.1 qSN8的精细定位 | 第67页 |
| 2.3.2 qSN8候选基因的确定 | 第67-68页 |
| 2.3.3 转基因及互补表型观察 | 第68-69页 |
| 2.4 穗部相关基因的表达分析 | 第69页 |
| 3 结论与讨论 | 第69-72页 |
| 3.1 茎秆分枝与穗部分枝 | 第69-70页 |
| 3.2 二次枝梗的可调控性 | 第70-71页 |
| 3.3 增加每穗颖花数基因 | 第71-72页 |
| 第四章 全文结论 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-88页 |
| 附录 | 第88-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第102-103页 |
