| 缩略词表 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1. 盐胁迫对植物的伤害及盐离子在植物体内的运输 | 第15-18页 |
| 1.1 盐胁迫对植物细胞的伤害 | 第15-16页 |
| 1.2 盐胁迫下植物细胞中Na~+的转运 | 第16-18页 |
| 2. 植物激素在盐胁迫应答中的研究进展 | 第18-25页 |
| 2.1 独角金内酯的研究进展及其在胁迫应答中的作用 | 第19-22页 |
| 2.2 ABA在盐胁迫应答中的作用 | 第22-24页 |
| 2.3 其它激素在盐胁迫应答中的作用 | 第24-25页 |
| 3. 植物热激应答的研究进展 | 第25-27页 |
| 3.1 热激应答及热激蛋白的功能 | 第25页 |
| 3.2 热激元件在热激应答转录调控中的作用 | 第25-27页 |
| 3.3 热激应答基因的特征和在盐胁迫应答中的作用 | 第27页 |
| 4. 本课题研究背景 | 第27-28页 |
| 5. 本研究的目的与意义 | 第28-30页 |
| 第二章 Athspr突变体的表型和盐敏性特征分析 | 第30-41页 |
| 1. 材料和方法 | 第30-31页 |
| 1.1 材料 | 第30页 |
| 1.2 方法 | 第30-31页 |
| 2. 结果 | 第31-39页 |
| 2.1 正常培养条件下野生型和Athspr突变体的表型差异分析 | 第31-34页 |
| 2.2 Athspr突变体幼苗对盐胁迫及渗透胁迫的响应 | 第34-37页 |
| 2.3 成熟Athspr突变体植株对盐胁迫的应答 | 第37-39页 |
| 3. 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 Athspr全长基因的克隆及生物信息学分析 | 第41-50页 |
| 1. 材料和方法 | 第41-42页 |
| 1.1 材料 | 第41-42页 |
| 1.2 方法 | 第42页 |
| 2. 结果 | 第42-46页 |
| 2.1 Athspr基因启动子区域及其顺式作用元件分析 | 第42-44页 |
| 2.2 ATHSPR蛋白高级结构生物信息学分析 | 第44-45页 |
| 2.3 Athspr全长基因的克隆 | 第45-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-50页 |
| 第四章 Athspr基因的时空表达及盐胁迫应答功能分析 | 第50-59页 |
| 1. 材料和方法 | 第50-54页 |
| 1.1 材料 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-54页 |
| 1.2.1 材料盐胁迫处理 | 第51页 |
| 1.2.2 正常和盐胁迫条件下Athspr基因的转录水平分析 | 第51-52页 |
| 1.2.3 Athspr基因的翻译水平时空表达模式分析 | 第52-53页 |
| 1.2.4 GUS染色 | 第53-54页 |
| 2. 结果 | 第54-57页 |
| 2.1 Athspr基因在拟南芥不同组织器官中的时空表达模式分析 | 第54页 |
| 2.2 Athspr启动子对盐胁迫的响应研究 | 第54-55页 |
| 2.3 正常和盐胁迫条件下Athspr基因的表达模式及其与突变体的表达差异分析 | 第55-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-59页 |
| 3.1 Athspr基因的组织器官表达模式研究 | 第57页 |
| 3.2 Athspr启动子及Athspr基因对盐胁迫的响应研究 | 第57-59页 |
| 第五章 Athspr基因的功能互补、过表达及RNA干扰研究 | 第59-74页 |
| 1. 材料和方法 | 第59-61页 |
| 1.1 材料 | 第59页 |
| 1.2 生化试剂、酶和引物 | 第59页 |
| 1.3 实验方法 | 第59-61页 |
| 2. 结果 | 第61-71页 |
| 2.1 pMDC99-Pro_(Athspr)::Athspr载体构建 | 第61-62页 |
| 2.2 RNAi干扰载体构建 | 第62-65页 |
| 2.3 转基因植株的筛选与鉴定 | 第65-66页 |
| 2.4 过表达、互补及RNAi转基因植株中Athspr基因的表达分析 | 第66页 |
| 2.5 Athspr突变体功能互补系的表型研究 | 第66-69页 |
| 2.6 Athspr基因过表达转基因植株表型分析 | 第69-71页 |
| 2.7 Athspr基因的RNAi转基因植株的表型分析 | 第71页 |
| 3. 讨论 | 第71-74页 |
| 第六章 野生型和Athspr突变体中盐胁迫应答基因的表达模式差异分析 | 第74-82页 |
| 1. 材料和方法 | 第75页 |
| 1.1 材料 | 第75页 |
| 1.2 方法 | 第75页 |
| 1.3 数据统计 | 第75页 |
| 2. 结果 | 第75-79页 |
| 2.1 正常和盐胁迫条件下野生型与突变体中Na~+/K~+转运相关基因的表达分析 | 第75-76页 |
| 2.2 正常和盐胁迫条件下野生型与突变体中SL合成及信号转导基因的表达分析 | 第76-77页 |
| 2.3 正常和盐胁迫条件下野生型与突变体中SOS2抑制子GI的表达分析 | 第77-78页 |
| 2.4 正常和盐胁迫条件下野生型与突变体中胁迫应答标志基因的表达分析 | 第78-79页 |
| 3. 讨论 | 第79-82页 |
| 第七章 结论与展望 | 第82-85页 |
| 7.1 结论 | 第82-83页 |
| 7.1.1 Athspr基因在拟南芥耐盐性和生长发育中具有重要作用 | 第82页 |
| 7.1.2 ATHSPR可能参与SOS信号通路的调控 | 第82页 |
| 7.1.3 级联转录调控可能是Athspr基因表达调控的主要方式 | 第82-83页 |
| 7.2 展望 | 第83-85页 |
| 本研究创新点 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 附录 | 第95-107页 |
| 在读期间主要研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
