| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-71页 |
| 第一部分：钯催化的N-对甲基苯磺酰腙的插入反应研究 | 第11-33页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 钯催化N-对甲基苯磺酰腙化合物的交叉偶联反应 | 第11-26页 |
| 1.2.1 芳基卤代物和N-对甲基苯磺酰腙化合物的交叉偶联反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 芳基磺酸酯和N-对甲基苯磺酰腙化合物的交叉偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 苯基硼酸和N-对甲基苯磺酰腙化合物的氧化偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4 苄基卤代物和N-对甲基苯磺酰腙化合物的交叉偶联反应 | 第17-18页 |
| 1.2.5 末端炔和N-对甲基苯磺酰腙化合物的交叉偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.2.6 溴代环丙烷和N-对甲基苯磺酰腙化合物的交叉偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.2.7 α,β-不饱和N-对甲基苯磺酰腙化合的交叉偶联反应 | 第21-23页 |
| 1.2.8 利用N-对甲基苯磺酰腙化合的交叉偶联反应合成官能团化的烯类化物 | 第23-26页 |
| 1.3 钯催化N-对甲基苯磺酰腙化合物的串联反应 | 第26-33页 |
| 1.3.1 一氧化碳的迁移插入 | 第26-28页 |
| 1.3.2 基于芳基钯的串联反应 | 第28-29页 |
| 1.3.3 钯催化的自动串联交叉偶联反应 | 第29-30页 |
| 1.3.4 其它的一些串联反应 | 第30-33页 |
| 第二部分：碘诱导的环化反应的研究进展 | 第33-60页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 碳碳双键的活化 | 第34-38页 |
| 2.2.1 C-O键的构建 | 第34-35页 |
| 2.2.2 C-N键的构建 | 第35-36页 |
| 2.2.3 C-C键的构建 | 第36-37页 |
| 2.2.4 多环的构建 | 第37-38页 |
| 2.3 活化碳碳三键 | 第38-50页 |
| 2.3.1 C-O键的构建 | 第38-42页 |
| 2.3.2 C-N键的构建 | 第42-46页 |
| 2.3.3 C-C键的构建 | 第46-48页 |
| 2.3.4 C-杂键的构建 | 第48-49页 |
| 2.3.5 多环的构建 | 第49-50页 |
| 2.4 活化羰基和亚胺 | 第50-56页 |
| 2.4.1 活化羰基 | 第50-53页 |
| 2.4.2 活化亚胺 | 第53-56页 |
| 2.5 活化烯胺,硫代酰胺以及腙 | 第56-60页 |
| 2.5.1 活化烯胺 | 第56-58页 |
| 2.5.2 活化腙 | 第58页 |
| 2.5.3 活化硫代酰胺 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 第二章 钯催化的α,β-不饱和N-对甲基苯磺酰腙的插入串联环化反应的研究 | 第71-101页 |
| 2.1 前言 | 第71-74页 |
| 2.2 选题依据 | 第74-75页 |
| 2.3 钯催化的α,β-不饱和N-对甲基苯磺酰腙化合的插入串联环化反应的研究 | 第75-96页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第75-77页 |
| 2.3.2 底物的扩展 | 第77-80页 |
| 2.3.3 机理的研究 | 第80页 |
| 2.3.4 结论 | 第80页 |
| 2.3.5 实验部分 | 第80-83页 |
| 2.3.6 产物结构表征数据 | 第83-96页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 第三章 碘诱导的串联环化反应合成多取代四氢喹啉的反应研究 | 第101-130页 |
| 3.1 前言 | 第101-104页 |
| 3.2 选题依据 | 第104-106页 |
| 3.3 碘诱导的串联环化反应合成多取代四氢喹啉 | 第106-125页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第106-107页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第107-109页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第109-110页 |
| 3.3.4 结论 | 第110页 |
| 3.3.5 实验数据 | 第110-113页 |
| 3.3.6 产物结构数据表征 | 第113-125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 博士期间研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
