| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第16-37页 |
| 1.1 高氯酸盐的性质与危害 | 第16-17页 |
| 1.2 高氯酸盐分布的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.2.1 高氯酸盐在国外的分布现状 | 第17-18页 |
| 1.2.2 高氯酸盐在中国的分布现状 | 第18-20页 |
| 1.3 高氯酸盐的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 离子色谱-电导检测 | 第20-21页 |
| 1.3.2 离子色谱-质谱检测 | 第21-22页 |
| 1.3.3 液相色谱-质谱检测 | 第22页 |
| 1.4 高氯酸盐废水的处理方法 | 第22-33页 |
| 1.4.1 吸附法 | 第22-26页 |
| 1.4.2 膜分离 | 第26-27页 |
| 1.4.3 离子交换 | 第27-28页 |
| 1.4.4 生物降解 | 第28-31页 |
| 1.4.5 化学还原 | 第31-32页 |
| 1.4.6 电化学还原 | 第32-33页 |
| 1.5 光催化还原技术 | 第33-34页 |
| 1.5.1 光催化还原硝酸盐 | 第33页 |
| 1.5.2 光催化还原制氢 | 第33-34页 |
| 1.5.3 光催化还原六价铬 | 第34页 |
| 1.6 本论文的研究目的、意义与内容 | 第34-37页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第37-47页 |
| 2.1 实验仪器、材料与试剂 | 第37-39页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第37-38页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第38-39页 |
| 2.2 分析测试方法 | 第39-41页 |
| 2.2.1 离子色谱法检测ClO_4~– | 第39页 |
| 2.2.2 离子色谱-质谱法检测ClO_4~– | 第39-40页 |
| 2.2.3 ClO_4~–标准曲线的绘制 | 第40页 |
| 2.2.4 ClO_4~–的回收率 | 第40-41页 |
| 2.2.5 柠檬酸的检测 | 第41页 |
| 2.3 光催化实验 | 第41-42页 |
| 2.4 催化剂的表征与分析 | 第42-43页 |
| 2.4.1 催化剂表面形貌分析 | 第42页 |
| 2.4.2 X-射线衍射分析 | 第42页 |
| 2.4.3 X-射线光电子能谱分析 | 第42-43页 |
| 2.4.4 紫外-可见吸收光谱分析 | 第43页 |
| 2.4.5 比表面积分析 | 第43页 |
| 2.5 哈尔滨地区的自然状况 | 第43页 |
| 2.6 采样时间以及采样点分布 | 第43-46页 |
| 2.7 样品预处理与检测 | 第46-47页 |
| 2.7.1 样品的预处理 | 第46页 |
| 2.7.2 样品中ClO_4~–含量的检测 | 第46-47页 |
| 第3章 固相萃取-离子色谱检测水中痕量ClO_4~–的方法建立及应用 | 第47-71页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 离子色谱检测ClO_4~–方法的建立 | 第47-51页 |
| 3.2.1 抑制电流以及淋洗液浓度的确定 | 第48-50页 |
| 3.2.2 淋洗液流速的确定 | 第50页 |
| 3.2.3 柱温的确定 | 第50-51页 |
| 3.2.4 离子色谱法的标准曲线和检出限 | 第51页 |
| 3.3 固相萃取法富集水样中ClO_4~– | 第51-57页 |
| 3.3.1 固相萃取柱的选择 | 第51-53页 |
| 3.3.2 固相萃取柱吸附容量的计算 | 第53-54页 |
| 3.3.3 富集条件的优化 | 第54-57页 |
| 3.3.4 ClO_4~–进样浓度对回收率的影响 | 第57页 |
| 3.4 干扰离子对富集效果的影响 | 第57-62页 |
| 3.4.1 Cl–对回收率的影响 | 第58页 |
| 3.4.2 SO42–对回收率的影响 | 第58-59页 |
| 3.4.3 Cl–和SO42–共同存在时对回收率的影响 | 第59-60页 |
| 3.4.4 干扰离子存在时的最佳预处理体积和浓度 | 第60-62页 |
| 3.4.5 实际样品的测定 | 第62页 |
| 3.5 不同样品中ClO_4~–含量的变化规律 | 第62-67页 |
| 3.5.1 雪样中的ClO_4~– | 第62-64页 |
| 3.5.2 表层土壤中的ClO_4~– | 第64-65页 |
| 3.5.3 地表水中ClO_4~– | 第65-66页 |
| 3.5.4 浅层地下水中的ClO_4~– | 第66-67页 |
| 3.6 哈尔滨地区高氯酸盐分布现状同其他地区的对比 | 第67-69页 |
| 3.6.1 地下水 | 第68页 |
| 3.6.2 地表水 | 第68-69页 |
| 3.6.3 雨水 | 第69页 |
| 3.7 本章小结 | 第69-71页 |
| 第4章 光催化还原催化剂的制备与表征 | 第71-95页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 空穴清除剂的选择 | 第71-73页 |
| 4.3 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂制备工艺的优化 | 第73-81页 |
| 4.3.1 催化剂制备方法 | 第73-74页 |
| 4.3.2 掺杂金属的选择 | 第74-75页 |
| 4.3.3 焙烧温度的选择 | 第75-76页 |
| 4.3.4 焙烧时间的选择 | 第76-79页 |
| 4.3.5 载体的选择 | 第79-80页 |
| 4.3.6 掺杂量的选择 | 第80-81页 |
| 4.4 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂的表征 | 第81-89页 |
| 4.4.1 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂活性组分分析 | 第81-84页 |
| 4.4.2 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂的晶型结构分析 | 第84-85页 |
| 4.4.3 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂的微观形貌分析 | 第85-88页 |
| 4.4.4 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂的紫外漫反射吸收分析 | 第88-89页 |
| 4.5 Cu-TiO_2/SiO_2催化剂的稳定性分析 | 第89-94页 |
| 4.5.1 催化剂的存放 | 第89-90页 |
| 4.5.2 重复利用性 | 第90-91页 |
| 4.5.3 活性组分对比 | 第91-93页 |
| 4.5.4 晶型结构对比 | 第93页 |
| 4.5.5 金属流失状况 | 第93页 |
| 4.5.6 微观形貌对比 | 第93-94页 |
| 4.6 本章小结 | 第94-95页 |
| 第5章 光催化还原高氯酸盐影响因素与机理研究 | 第95-116页 |
| 5.1 引言 | 第95页 |
| 5.2 光催化还原ClO_4~–的影响因素 | 第95-106页 |
| 5.2.1 氧气的影响 | 第95-96页 |
| 5.2.2 催化剂浓度的影响 | 第96-97页 |
| 5.2.3 柠檬酸浓度的影响 | 第97-100页 |
| 5.2.4 光生电子的影响 | 第100页 |
| 5.2.5 pH的影响 | 第100-101页 |
| 5.2.6 羟基自由基的影响 | 第101-102页 |
| 5.2.7 反应温度的影响 | 第102-103页 |
| 5.2.8 ClO_4~–初始浓度的影响 | 第103-104页 |
| 5.2.9 Cl~-、SO_4~(2-) 和NO_3~- 的影响 | 第104-105页 |
| 5.2.10 K~+、Na~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)的影响 | 第105-106页 |
| 5.3 光催化还原ClO_4~–的中间产物分析 | 第106-108页 |
| 5.4 柠檬酸耗尽时系统中各种离子的变化情况 | 第108-110页 |
| 5.5 光催化还原过程中ClO_3~- 以及Cl~- 浓度的非线性变化趋势 | 第110-112页 |
| 5.6 光催化还原ClO_4~–的反应机理 | 第112-113页 |
| 5.7 光催化还原ClO_4~- 的动力学过程分析 | 第113-114页 |
| 5.8 本章小结 | 第114-116页 |
| 结论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-137页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及其他成果 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 个人简历 | 第140页 |
