| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-32页 |
| 1.1 Neolamellarin A 及其结构相似化合物的结构与活性 | 第11-15页 |
| 1.1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.1.2 Neolamellarins 的结构及活性研究 | 第12-13页 |
| 1.1.3 Neolamellarin A 类似物的活性介绍 | 第13-15页 |
| 1.2 MDR 逆转剂简介 | 第15-20页 |
| 1.3 热休克蛋白 Hsp 90 及其抑制剂 | 第20-29页 |
| 1.3.1 热休克蛋白 Hsp 90 简介 | 第20-24页 |
| 1.3.2 热休克蛋白 Hsp 90 抑制剂 | 第24-29页 |
| 1.4 1,3,4-取代吡咯环的构建方法研究 | 第29-32页 |
| 1.4.1 1,2,3,5-取代吡咯环构建 | 第29页 |
| 1.4.2 2.3,4-取代吡咯环的构建 | 第29-30页 |
| 1.4.3 Tani 等人的 3,4-取代吡咯环构建方法 | 第30页 |
| 1.4.4 Neolamellarin A 的全合成 | 第30-31页 |
| 1.4.5 通过环状氮杂二烯的 Diels-Alder 反应构建 3,4 位带有相同取代基的吡咯环 | 第31页 |
| 1.4.6 乙酸银介导的一级胺和醛合成多取代吡咯的方法 | 第31-32页 |
| 2 吡咯类海洋生物碱 Neolamellarin A 类似物的设计、合成与活性研究 | 第32-35页 |
| 2.1 吡咯类海洋生物碱 Neolamellarin A 类似物的设计 | 第32-34页 |
| 2.1.1 课题设计思想 | 第32-33页 |
| 2.1.2 化合物设计 | 第33页 |
| 2.1.3 合成路线设计 | 第33-34页 |
| 2.2 具体合成路线设计 | 第34-35页 |
| 3 实验部分 | 第35-53页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第35-37页 |
| 3.1.1 原料及试剂规格 | 第35-36页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第36页 |
| 3.1.3 部分试剂的处理 | 第36-37页 |
| 3.2 化学实验部分 | 第37-49页 |
| 3.3 生物实验部分 | 第49-53页 |
| 3.3.1 细胞复苏 | 第49页 |
| 3.3.2 细胞传代 | 第49-50页 |
| 3.3.3 细胞毒活性实验 | 第50-51页 |
| 3.3.4 细胞总蛋白提取分析 | 第51-53页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第53-65页 |
| 4.1 目标化合物的合成 | 第53-58页 |
| 4.1.1 苄胺的制备 | 第53-54页 |
| 4.1.2 苯乙醛的制备 | 第54页 |
| 4.1.3 苄氧基系列 Neolamellarin A 类似物制备 | 第54-56页 |
| 4.1.4 化合物 2-((3,4-双(4-甲氧基苯基)吡咯-1-亚甲基)苯酚制备 | 第56-57页 |
| 4.1.5 带羟基及甲氧基取代的 Neolamellarin 类似物制备 | 第57-58页 |
| 4.2 生物活性研究 | 第58-63页 |
| 4.3 小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70-122页 |
| 发表的学术论文 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
