| 作者信息 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 磺酸酯参与的 C-C/C-N/C-O 偶联反应研究进展 | 第10-46页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 C-C 键的偶联反应 | 第10-38页 |
| 1.2.1 与格氏试剂的 Kumada-Tamao-Corriu 偶联反应 | 第10-15页 |
| 1.2.2 与有机锌/锆试剂的 Negishi 偶联反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3 与有机硅试剂的 Hiyama 偶联反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 与有机锡试剂的 Stille 偶联反应 | 第18-22页 |
| 1.2.5 与有机硼试剂的 Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第22-32页 |
| 1.2.6 与烯醇的偶联反应 | 第32-33页 |
| 1.2.7 与碳碳双键的 Heck 反应 | 第33-35页 |
| 1.2.8 与末端炔的 Sonogashira 偶联反应 | 第35-38页 |
| 1.3 形成碳-氮键的 Buchwald–Hartwig 胺化反应 | 第38-44页 |
| 1.4 C-O 偶联反应 | 第44页 |
| 1.5 选题依据和意义 | 第44-45页 |
| 1.6 设计思路 | 第45-46页 |
| 2 钯催化下磺酸酯参与的 Suzuki/Sonogashira 偶联反应合成嘧啶/吡啶衍生物 | 第46-67页 |
| 2.1 前言 | 第46-47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 2.2.1 对甲苯磺酸嘧啶/吡啶酯与芳基硼酸的 Suzuki–Miyaura 偶联反应 | 第47-53页 |
| 2.2.2 对甲苯磺酸嘧啶/吡啶酯与末端炔的 Sonogashira 偶联反应 | 第53-57页 |
| 2.3 实验部分 | 第57-58页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 2.3.2 化合物 3 的制备 | 第57页 |
| 2.3.3 化合物 5 的制备 | 第57-58页 |
| 化合物结构表征 | 第58-67页 |
| 3 对甲苯磺酸嘧啶酯与苯酚/苯胺的 C-O/C-N 偶联反应 | 第67-80页 |
| 3.1 前言 | 第67-68页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 3.2.1 对甲苯磺酸嘧啶酯的 C-O 偶联反应 | 第68-71页 |
| 3.2.2 对甲苯磺酸嘧啶酯和苯胺的 C-N 偶联反应 | 第71-73页 |
| 3.2.3 小结 | 第73页 |
| 3.3 实验部分 | 第73-75页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第73-74页 |
| 3.3.2 2-芳氧基嘧啶衍生物 3 的合成 | 第74页 |
| 3.3.3 2-芳胺基嘧啶衍生物 5 的合成 | 第74-75页 |
| 化合物结构表征 | 第75-80页 |
| 参考文献 | 第80-97页 |
| 附图 | 第97-102页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
