摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 前言 | 第10-12页 |
第2章 实验材料与方法 | 第12-23页 |
2.1 材料 | 第12-14页 |
2.1.1 主要试剂 | 第12-13页 |
2.1.2 主要仪器和设备 | 第13页 |
2.1.3 组织来源 | 第13-14页 |
2.1.4 肾癌细胞系 | 第14页 |
2.2 实验方法 | 第14-16页 |
2.2.1 标本的采集、处理及保存 | 第14页 |
2.2.2 细胞培养 | 第14-16页 |
2.3 组织及细胞中总 RNA 的提取 | 第16-17页 |
2.4 cDNA 的合成 | 第17页 |
2.5 引物的设计与合成 | 第17-18页 |
2.6 荧光定量 PCR | 第18-19页 |
2.7 RNA 干扰 | 第19-21页 |
2.7.1 shRNA 载体构建 | 第19-20页 |
2.7.2 质粒的抽提 | 第20页 |
2.7.3 细胞转染 | 第20-21页 |
2.8 细胞增殖实验 | 第21页 |
2.9 细胞迁移实验 | 第21-22页 |
2.10 细胞凋亡实验 | 第22页 |
2.11 统计学分析 | 第22-23页 |
第3章 结果 | 第23-36页 |
3.1 HOTAIR 在肾透明细胞癌组织和癌旁正常肾组织中的表达情况 | 第23-28页 |
3.2 质粒转染效率的检测 | 第28页 |
3.3 质粒转染人肾透明细胞癌 786-0 细胞后 HOTAIR 相对表达量的检测 | 第28-30页 |
3.4 干涉沉默 HOTAIR 表达可显著抑制肾透明细胞癌细胞 786-0 的增殖 | 第30-32页 |
3.5 干涉沉默 HOTAIR 表达可显著抑制肾透明细胞癌细胞 786-0 的侵袭能力 | 第32-34页 |
3.6 干涉沉默 HOTAIR 表达可显著促进肾透明细胞癌细胞 786-0 的凋亡 | 第34-36页 |
第4章 讨论 | 第36-39页 |
第5章 结论 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
综述 | 第44-51页 |
参考文献 | 第49-51页 |