| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 2(5H)-呋喃-2-酮化合物的研究概况 | 第10-24页 |
| 1.1 3 或 4 及 3，4 取代 2(5H)-呋喃-2-酮类化合物 | 第10-12页 |
| 1.2 5-取代 2(5H)-呋喃-2-酮类化合物 | 第12-17页 |
| 1.3 本课题组前期关于 2(5H)-呋喃-2-酮类化合物开展的部分研究工作 | 第17-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 2 含 2(5H)-呋喃-2-酮的磺内酯类化合物合成及抗 BVDV 活性研究 | 第24-45页 |
| 2.1 引言 | 第24-29页 |
| 2.1.1 丙型肝炎及其替代病毒模型 BVDV | 第24-25页 |
| 2.1.2 磺内酯类化合物的研究概况 | 第25-28页 |
| 2.1.3 研究思路 | 第28-29页 |
| 2.2 含 2(5H)-呋喃-2-酮的磺内酯类化合物的合成 | 第29-40页 |
| 2.2.1 中间化合物 I-1 的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 中间化合物 I-2 的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.3 中间化合物 I-3 的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 中间化合物 I-4 的合成 | 第33-35页 |
| 2.2.5 关键中间化合物 I-5 的合成 | 第35页 |
| 2.2.6 目标化合物 I-6 的合成 | 第35-40页 |
| 2.3 化合物的体外活性 | 第40-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 3 Uncinine 类似物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第45-62页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 目标化合物的设计、合成和抗肿瘤活性 | 第46-60页 |
| 3.2.1 目标化合物的合成 | 第46页 |
| 3.2.2 关键中间体 II-1 的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.3 中间体 II-2 的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.4 5-异丙亚基目标化合物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第48-52页 |
| 3.2.5 3-吗啉胺基-5-亚基-2(5H)-呋喃-2-酮目标化合物的合成及抗肿瘤活性研究 | 第52-59页 |
| 3.2.6 抗肿瘤机制初步研究 | 第59-60页 |
| 小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 4 实验部分 | 第62-83页 |
| 4.1 化学实验 | 第62-78页 |
| 4.1.1 主要实验仪器和试剂 | 第62页 |
| 4.1.2 含磺酸内酯环的 2(5H)-呋喃-2-酮的合成合成实验及数据 | 第62-71页 |
| 4.1.3 Uncinine 类似物的合成实验及数据 | 第71-78页 |
| 4.2 活性评价实验 | 第78-83页 |
| 4.2.1 体外抗肿瘤活性 | 第78-80页 |
| 4.2.2 体外抗病毒活性评价 | 第80页 |
| 4.2.3 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第80-81页 |
| 4.2.4 荧光显微镜检测细胞凋亡小体 | 第81-83页 |
| 附图 | 第83-88页 |
| 个人简历及攻读硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
