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平贝母CAS基因干扰载体的构建及遗传转化体系的建立

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 前言第8-18页
    1.1 中药平贝母的研究进展第8-10页
    1.2 植物次生代谢产物的研究第10-12页
    1.3 RNAI 的研究进展第12-16页
    1.4 常用的植物转基因的方法第16-17页
    1.5 本研究的目的意义第17-18页
第二章 材料与方法第18-31页
    2.1 材料第18-19页
    2.2 方法第19-31页
第三章 结果与分析第31-47页
    3.1 平贝母鳞茎总 RNA 的提取第31页
    3.2 平贝母 CAS 基因目的片段的克隆第31-32页
    3.3 平贝母 CAS 目的片段测序结果第32-34页
    3.4 正义片段 S 和反义片段 A 的获得第34页
    3.5 正义片段 S 和反义片段 A 与 T 载体连接后重组子 PCR 及酶切鉴定第34-35页
    3.6 正义片段 S 测序结果第35-36页
    3.7 反义片段 A 的测序结果第36-38页
    3.8 质粒 DNA PMHZ111 和 PMHZ112 的双酶切第38页
    3.9 重组质粒 PMHZ111-CAS 和 PMHZ112-CAS 的鉴定第38-40页
    3.10 转化农杆菌后的 PCR 鉴定第40-41页
    3.11 平贝母再生体系的建立第41-45页
    3.12 根癌农杆菌转化平贝母第45-47页
第四章 讨论第47-51页
    4.1 RNA 的提取第47-48页
    4.2 RNAI需要注意的问题第48页
    4.3 构建干扰载体第48-49页
    4.4 再生体系建立第49页
    4.5 受体选择及转化条件的影响第49-51页
第五章 结论第51-52页
参考文献第52-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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