| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-13页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-20页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第14-16页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 研究对象和分组 | 第16页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.2.2 细胞株 | 第16页 |
| 2.2.3 实验分组 | 第16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-20页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2.3.2 细胞增殖实验 | 第17页 |
| 2.3.3 细胞迁移实验 | 第17-18页 |
| 2.3.4 细胞转染 | 第18页 |
| 2.3.5 细胞凋亡实验 | 第18页 |
| 2.3.6 双荧光素酶报告基因检测 | 第18-19页 |
| 2.3.7 Westernblot | 第19页 |
| 2.3.8 Real-timePCR | 第19页 |
| 2.3.9 染色质免疫共沉淀实验(ChIP) | 第19页 |
| 2.3.10 裸鼠皮下移植瘤实验 | 第19-20页 |
| 2.3.11 统计方法 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-36页 |
| 3.1 Hsa-circ-001193在胶质瘤细胞中发挥促癌作用,沉默hsa-circ-001193抑制DEF6的表达 | 第20-23页 |
| 3.2 MiR-496在胶质瘤组织中低表达,起抑癌基因作用 | 第23-25页 |
| 3.3 MiR-496是circ-001193的靶基因,下调miR-496能够逆转沉默hsa-circ-001193介导的对胶质瘤恶性生物学行为的抑制作用 | 第25-27页 |
| 3.4 Hsa-circ-001193通过负性调控miR-496,抑制miR-496对靶基因RFX3的调控,进而调节胶质瘤细胞的生物学行为 | 第27-29页 |
| 3.5 RFX3通过促进DEF6的表达,促进胶质瘤细胞的恶性生物学行为 | 第29-31页 |
| 3.6 DEF6的表达在胶质瘤细胞中表达上调,过表达DEF6通过PI3K/AKT途径调控胶质瘤的生物学行为 | 第31-33页 |
| 3.7 miR-496能够抑制RFX3介导的促癌作用和DEF6的表达 | 第33-35页 |
| 3.8 沉默Hsa-circ-001193联合应用过表达miR-496抑制裸鼠移植瘤生长,延长其生存期 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 环状RNA及其与肿瘤关系的研究进展 | 第45-58页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
