| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 山白树概况 | 第10-11页 |
| 1.1.1 山白树生物学特性 | 第10页 |
| 1.1.2 山白树地理分布 | 第10页 |
| 1.1.3 山白树研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 植物遗传多样性概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 遗传多样性的概念 | 第12页 |
| 1.2.2 遗传多样性的研究意义 | 第12-13页 |
| 1.2.3 遗传多样性参数 | 第13-15页 |
| 1.2.4 遗传多样性检测方法 | 第15-16页 |
| 1.3 植物 DNA 分子标记的发展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 常用分子标记技术比较 | 第17-18页 |
| 1.3.2 ISSR 简单重复序列多态性 | 第18-19页 |
| 1.3.3 ISSR 分子标记技术的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20页 |
| 1.5 本研究的技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 山白树 ISSR-PCR 反应体系的建立与优化 | 第21-27页 |
| 2.1 材料 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 基因组 DNA 提取 | 第21页 |
| 2.2.2 电泳检测 | 第21页 |
| 2.2.3 DNA 的 OD 值及浓度测定 | 第21页 |
| 2.2.4 ISSR-PCR 反应因素水平确定及单因素循环设计 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.3.1 DNA 质量检测 | 第22页 |
| 2.3.2 ISSR-PCR 引物筛选 | 第22-23页 |
| 2.3.3 不同退火温度对 ISSR 扩增产物的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.4 不同引物浓度对 ISSR 扩增产物的影响 | 第24页 |
| 2.3.5 不同循环次数对 ISSR 扩增产物的影响 | 第24页 |
| 2.3.6 不同模板 DNA 浓度对 ISSR 扩增产物的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.7 山白树 ISSR-PCR 扩增结果 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.4.1 山白树叶片 DNA 提取 | 第26页 |
| 2.4.2 ISSR 体系建立与优化 | 第26-27页 |
| 第三章 山白树遗传多样性及亲缘关系分析 | 第27-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第27页 |
| 3.1.2 山白树总 DNA 的提取及纯度检测 | 第27-28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-32页 |
| 3.2.1 多态性及遗传多样性分析 | 第28-30页 |
| 3.2.2 遗传结构分析 | 第30-32页 |
| 3.2.3 聚类分析 | 第32页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第32-35页 |
| 3.3.1 山白树遗传多样性 | 第32-33页 |
| 3.3.2 遗传分化 | 第33-34页 |
| 3.3.3 亲缘关系 | 第34页 |
| 3.3.4 保护策略 | 第34-35页 |
| 第四章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 附录 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
