| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1. 二苯乙烯低聚物的化学选择性合成 | 第10-22页 |
| 1.1 苯并呋喃结构的天然白藜芦醇二聚物的化学合成 | 第10-13页 |
| 1.1.1 Amurensin H (2) 的合成 | 第10页 |
| 1.1.2 Aniguopressin A (3) 类似物的合成 | 第10-11页 |
| 1.1.3 Viniferifuran (2)，Malibatol A (4)和 Shoreapheol (5)及其类似物的合成 | 第11-13页 |
| 1.2 二氢茚酮结构的天然白藜芦醇二聚物的化学合成 | 第13-17页 |
| 1.2.1 (±)-Paucifloral F (6) 的合成 | 第13-16页 |
| 1.2.2 (±)-Isopaucifloral F (7)，(±)-Quadrangularin A (12)及(±)-Pallidol (13)的合成 | 第16-17页 |
| 1.3 S. A. Snyder 小组关于化学合成白藜芦醇低聚物的研究成果 | 第17-22页 |
| 1.3.1 三芳基中间体的合成 | 第17-18页 |
| 1.3.2 Paucifloral F (6)，Ampelopsin D (10) 和 Isoampelopsin D (11)的合成 | 第18页 |
| 1.3.3 Diptoindonesin D (9)和 Hemsleyanol E (8)类似物的合成 | 第18-19页 |
| 1.3.4 Heimiol A (15) 和 Hopeahainol D (14) 的合成 | 第19-20页 |
| 1.3.5 Caraphenol B (16) 和 Caraphenol C (17) 的结构修正及合成 | 第20-22页 |
| 2. 异丹叶大黄素类低聚物的仿生合成 | 第22-45页 |
| 2.1 前言 | 第22-25页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第22-23页 |
| 2.1.2 本小组研究成果 | 第23页 |
| 2.1.3 实验路线的初步设计 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.2.1 Wittig 反应合成二苯乙烯单体 | 第25-26页 |
| 2.2.2 偶联前体 13 在不同反应条件下的酶催化氧化偶联 | 第26-29页 |
| 2.2.3 偶联中间体的结构修饰 | 第29-32页 |
| 2.2.4 天然产物 Gnetulin (9)的首次合成 | 第32页 |
| 2.3 氧化偶联反应机理推测 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 2.5 实验部分 | 第34-45页 |
| 2.5.1 偶联前体的制备 | 第34-37页 |
| 2.5.2 酶催化下偶联前体 13 的氧化偶联 | 第37-41页 |
| 2.5.3 偶联中间体的结构修饰 | 第41-43页 |
| 2.5.4 天然产物 Gnetulin (9)及化合物 36 的合成 | 第43-45页 |
| 3. 白藜芦醇类低聚物的仿生合成 | 第45-54页 |
| 3.1 前言 | 第45-47页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第45页 |
| 3.1.2 本小组研究成果 | 第45页 |
| 3.1.3 实验路线的初步设计 | 第45-47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-48页 |
| 3.2.1 偶联前体 2 的氧化偶联 | 第47页 |
| 3.2.2 醌式结构 2 的结构修饰 | 第47-48页 |
| 3.3 氧化偶联反应机理推测 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 3.5 实验部分 | 第50-54页 |
| 3.5.1 偶联前体 1 的制备 | 第50-51页 |
| 3.5.2 酶催化下偶联前体 12 的氧化偶联 | 第51-52页 |
| 3.5.3 偶联中间体的结构修饰 | 第52-54页 |
| 附录 图谱 | 第54-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第73页 |
