| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 植物抗除草剂基因的研究和利用 | 第9-12页 |
| 1.1.1 常见除草剂的种类及作用机理 | 第9页 |
| 1.1.2 抗除草剂基因作用机理及抗除草剂基因种类 | 第9-11页 |
| 1.1.3 抗草甘膦基因的开发及利用 | 第11-12页 |
| 1.2 大豆遗传转化再生体系 | 第12-14页 |
| 1.2.1 器官发生体系 | 第12-13页 |
| 1.2.2 体细胞胚胎发生体系 | 第13-14页 |
| 1.2.3 原生质体再生体系 | 第14页 |
| 1.3 大豆遗传转化常用方法 | 第14-17页 |
| 1.3.1 农杆菌介导法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 基因枪转化法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 花粉管介导法 | 第16页 |
| 1.3.4 聚乙二醇法 | 第16-17页 |
| 1.3.5 电击转化法 | 第17页 |
| 1.4 农杆菌介导的大豆遗传转化法的影响因素 | 第17-21页 |
| 1.4.1 大豆基因型 | 第17-18页 |
| 1.4.2 外植体 | 第18-19页 |
| 1.4.3 农杆菌菌株及载体类型 | 第19页 |
| 1.4.4 抗氧化剂 | 第19-20页 |
| 1.4.5 筛选剂及筛选方式 | 第20页 |
| 1.4.6 其他 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 大豆胚尖再生体系及农杆菌介导的遗传转化体系影响因素的探究 | 第23-46页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株及质粒 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要仪器、药品及试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 培养基的配制 | 第24-26页 |
| 2.2 试验设计 | 第26-29页 |
| 2.2.1 不同基因型大豆胚尖再生能力的比较 | 第26页 |
| 2.2.2 对不同基因型大豆草甘膦筛选压的探究 | 第26页 |
| 2.2.3 农杆菌介导的大豆胚尖转化体系影响因素的探究 | 第26-28页 |
| 2.2.4 转基因再生植株抗性筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.5 数据统计与分析 | 第29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-44页 |
| 2.3.1 不同大豆基因型胚尖再生能力的比较 | 第29-31页 |
| 2.3.2 不同大豆基因型胚尖对草甘膦抗性的探究 | 第31-36页 |
| 2.3.3 6-BA 和 IBA 不同配比对大豆胚尖遗传转化再生的影响 | 第36-39页 |
| 2.3.4 超声波辅助转化对农杆菌介导下胚尖再生的影响 | 第39-42页 |
| 2.3.5 草甘膦抗性筛选及分子检测 | 第42-44页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 2.4.1 基因型及除草剂对胚尖不定芽再生的影响 | 第44页 |
| 2.4.2 农杆菌介导的遗传转化下激素浓度对胚尖不定芽再生的影响 | 第44-45页 |
| 2.4.3 超声波处理对农杆菌遗传转化下胚尖不定芽再生的影响 | 第45-46页 |
| 第三章 大豆未成熟子叶体细胞胚胎发生影响因素及转 EPSPS 基因的探究 | 第46-63页 |
| 3.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第46页 |
| 3.1.2 菌株及质粒 | 第46页 |
| 3.1.3 主要仪器、药品和试剂 | 第46页 |
| 3.1.4 培养基 | 第46页 |
| 3.2 试验设计 | 第46-47页 |
| 3.2.1 大豆未成熟子叶体细胞胚发生影响因素的研究 | 第46-47页 |
| 3.2.2 影响基因枪转化的高渗剂种类 | 第47页 |
| 3.3 试验方法 | 第47-48页 |
| 3.3.1 大豆未成熟子叶外植体的获得 | 第47页 |
| 3.3.2 大豆未成熟子叶基因枪遗传转化流程 | 第47-48页 |
| 3.3.3 数据处理方法 | 第48页 |
| 3.4 结果与分析 | 第48-61页 |
| 3.4.1 光照及接种方式对大豆未成熟子叶体细胞胚胎发生的影响 | 第48-53页 |
| 3.4.2 草铵膦对大豆未成熟子叶体细胞胚胎发生的影响 | 第53-57页 |
| 3.4.3 高渗剂种类对大豆未成熟子叶基因枪转化的影响 | 第57-60页 |
| 3.4.4 大豆未成熟子叶的基因枪转化植株的检测 | 第60-61页 |
| 3.5 讨论与小结 | 第61-63页 |
| 3.5.1 接种方式及光照对大豆体细胞胚胎发生的影响 | 第61页 |
| 3.5.2 大豆体细胞胚胎发生受草铵膦的影响 | 第61-62页 |
| 3.5.3 基因枪转化过程中高渗剂对大豆体细胞胚胎发生的影响 | 第62-63页 |
| 第四章 生长点非离体微创转化体系的探究 | 第63-69页 |
| 4.1 试验材料 | 第63-64页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第63页 |
| 4.1.2 菌株及质粒 | 第63页 |
| 4.1.3 主要仪器、药品和试剂 | 第63页 |
| 4.1.4 重悬液的配制 | 第63-64页 |
| 4.2 试验设计 | 第64-65页 |
| 4.2.1 生长点非离体微创转化流程 | 第64-65页 |
| 4.2.2 种子灭菌时间及萌发条件的探索 | 第65页 |
| 4.2.3 T1 代植株的草甘膦筛选及分子检测 | 第65页 |
| 4.3 结果与分析 | 第65-68页 |
| 4.3.1 大豆种子灭菌时间及萌发条件的探索 | 第65-67页 |
| 4.3.2 T1 代植株草甘膦筛选及分子检测 | 第67-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
