| 附件 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-10页 |
| 中英文名词对照 | 第10-11页 |
| 绪论 | 第11-14页 |
| 1.研究对象和方法 | 第14-22页 |
| 1.1 研究对象 | 第14页 |
| 1.2 临床资料的收集 | 第14页 |
| 1.3 标本采集 | 第14-15页 |
| 1.4 主要试验耗材 | 第15-16页 |
| 1.4.1 SOD 试剂盒组成 | 第15页 |
| 1.4.2 MDA 试剂盒组成 | 第15-16页 |
| 1.4.3 GSHP-x 试剂盒组成 | 第16页 |
| 1.5 试验原理 | 第16-17页 |
| 1.5.1 SOD 检测试验原理 | 第16-17页 |
| 1.5.2 MDA 检测试验原理 | 第17页 |
| 1.5.3 GSH-Px 检测试验原理 | 第17页 |
| 1.6 试验方法与步骤 | 第17-21页 |
| 1.6.1 SOD 检测步骤 | 第17-18页 |
| 1.6.2 MDA 检测步骤 | 第18-20页 |
| 1.6.3 GSH-Px 检测步骤 | 第20-21页 |
| 1.7 统计学处理 | 第21-22页 |
| 2. 结果 | 第22-33页 |
| 2.1 CKD5D 期维持性透析患者人口学特征、基线情况 | 第22-24页 |
| 2.2 CKD5D 患者与正常对照组比较 | 第24页 |
| 2.3 两种不同的透析方式 CKD5D 期患者体内氧化应激水平 | 第24页 |
| 2.4 不同病因的 CKD5D 患者血透组和腹透组体内氧化应激水平 | 第24-26页 |
| 2.5 同一透析方式不同病因的 CKD5D 患者体内氧化应激水平 | 第26-27页 |
| 2.6 CKD5D 期患者体内氧化应激水平单因素分析 | 第27-28页 |
| 2.7 CKD5D 期患者体内氧化应激水平多因素分析 | 第28-33页 |
| 3. 讨论 | 第33-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 攻读学位期间发表的相关论文 | 第51页 |
