| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 縮略语词汇表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1 透明质酸 | 第14-18页 |
| 1.1 透明质酸概述 | 第14页 |
| 1.2 不同分子量透明质酸的生物学活性 | 第14-16页 |
| 1.3 低分子量透明质酸的制备方法 | 第16-18页 |
| 2 透明质酸酶研究概况 | 第18-26页 |
| 2.1 透明质酸酶的来源与分类 | 第18-23页 |
| 2.2 透明质酸酶的活性测定方法 | 第23-25页 |
| 2.3 透明质酸酶的活性与临床应用 | 第25-26页 |
| 3 本课题的研究目的及意义 | 第26-27页 |
| 4 本课题的研究内容和拟解决的问题 | 第27-28页 |
| 第二章 产透明质酸酶菌株的分离与产酶能力的鉴定 | 第28-39页 |
| 1 实验材料 | 第28-30页 |
| 1.1 菌株 | 第28页 |
| 1.2 药品 | 第28页 |
| 1.3 试剂配置 | 第28-30页 |
| 1.4 实验仪器与设备 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.1 产透明质酸酶菌株的筛选 | 第30-31页 |
| 2.2 发酵上清液及菌体裂解液的制备 | 第31页 |
| 2.3 粘度法 | 第31页 |
| 2.4 高效液相色谱法 | 第31页 |
| 2.5 平板法 | 第31-32页 |
| 2.6 酶谱电泳 | 第32-33页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第33-37页 |
| 3.1 菌株的分离及鉴定 | 第33页 |
| 3.2 粘度法结果 | 第33-34页 |
| 3.3 高效液相色谱法结果 | 第34-35页 |
| 3.4 平板法结果 | 第35页 |
| 3.5 酶谱电泳结果 | 第35-37页 |
| 4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 噬尼古丁节杆菌产酶影响因素的研究 | 第39-48页 |
| 1 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.1 菌株 | 第39页 |
| 1.2 药品 | 第39页 |
| 1.3 试剂配置 | 第39-40页 |
| 1.4 仪器 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-42页 |
| 2.1 透明质酸酶活力的测定方法 | 第40-41页 |
| 2.2 产酶条件优化 | 第41-42页 |
| 3 实验结果与分析 | 第42-46页 |
| 3.1 碳源对发酵产酶的影响 | 第42-43页 |
| 3.2 氮源对发酵产酶的影响 | 第43页 |
| 3.3 接种量对发酵产酶的影响 | 第43-44页 |
| 3.4 温度对发酵产酶的影响 | 第44-45页 |
| 3.5 pH对发酵产酶的影响 | 第45页 |
| 3.6 培养时间对发酵产酶的影响 | 第45-46页 |
| 3.7 菌株产酶性状稳定性实验 | 第46页 |
| 4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 噬尼古丁节杆菌透明质酸酶分离纯化及酶学性质 | 第48-61页 |
| 1 材料 | 第48-50页 |
| 1.1 菌株 | 第48页 |
| 1.2 药品 | 第48-49页 |
| 1.3 试剂配置 | 第49-50页 |
| 1.4 仪器 | 第50页 |
| 2 实验方法 | 第50-55页 |
| 2.1 酶的活性测定方法 | 第50页 |
| 2.2 酶的分离纯化 | 第50-53页 |
| 2.3 酶学性质 | 第53-54页 |
| 2.5 金属离子影响 | 第54页 |
| 2.6 酶的最适盐浓度 | 第54页 |
| 2.7 酶的盐耐受性 | 第54-55页 |
| 2.8 EDTA、P-琉基乙醇对透明质酸酶活性影响 | 第55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-59页 |
| 3.1 酶的纯化 | 第55-56页 |
| 3.2 酶的最适反应温度及温度稳定性 | 第56-57页 |
| 3.3 酶的最适反应pH及pH稳定性 | 第57页 |
| 3.4 各种金属离子对酶活的影响 | 第57-58页 |
| 3.5 酶的最适盐浓度及盐耐受性 | 第58页 |
| 3.6 EDTA和β-巯基乙醇对酶活的影响 | 第58-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-61页 |
| 4.1 透明质酸酶的分离纯化 | 第59页 |
| 4.2 透明质酸酶的性质 | 第59-61页 |
| 论文总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |