| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 高等植物转录因子研究概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 植物转录因子的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 植物转录因子的结构 | 第12页 |
| 1.1.3 植物转录因子的生物学功能 | 第12-15页 |
| 1.2 CCAAT 转录因子家族研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 CCAAT 转录因子家族的结构 | 第16页 |
| 1.2.2 CCAAT 转录因子家族的生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.3 研究技术与策略 | 第17-19页 |
| 1.3.1 Gateway 克隆技术 | 第17-18页 |
| 1.3.2 农杆菌介导的遗传转化技术 | 第18-19页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 水稻 CCAAT 家族基因克隆及植物表达载体构建 | 第20-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌种和载体 | 第20页 |
| 2.1.3 酶和试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 药品配制 | 第21-22页 |
| 2.2.2 水稻培养 | 第22页 |
| 2.2.3 RNA 提取及 cDNA 合成 | 第22-23页 |
| 2.2.4 PCR 引物设计及扩增体系 | 第23-25页 |
| 2.2.5 PCR 产物的回收 | 第25-26页 |
| 2.2.6 目的基因与载体连接 | 第26-29页 |
| 2.2.7 重组质粒转化农杆菌感受态细胞 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-33页 |
| 2.3.1 水稻 RNA 提取结果检测 | 第30页 |
| 2.3.2 水稻 CCAAT 家族基因的扩增 | 第30-31页 |
| 2.3.3 BP 重组反应 | 第31-32页 |
| 2.3.4 LR 重组反应 | 第32-33页 |
| 2.3.5 LR 反应后的阳性质粒转化农杆菌 | 第33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 水稻 CCAAT 家族转基因植株的获得 | 第35-44页 |
| 3.1 试验材料 | 第35-40页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第35页 |
| 3.1.2 质粒和菌株 | 第35页 |
| 3.1.3 培养基配制 | 第35-40页 |
| 3.2 试验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 愈伤组织的诱导 | 第40页 |
| 3.2.2 农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第40-41页 |
| 3.2.3 脱菌及筛选 | 第41页 |
| 3.2.4 分化生根 | 第41页 |
| 3.2.5 炼苗移栽 | 第41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-42页 |
| 3.3.1 水稻胚性愈伤组织的获得 | 第41页 |
| 3.3.2 转基因水稻植株的获得 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 CCAAT 家族转基因水稻农艺性状分析及分子检测 | 第44-56页 |
| 4.1 试验材料 | 第44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 T2代转基因株系的选择 | 第44-45页 |
| 4.2.2 种子消毒及打破休眠 | 第45页 |
| 4.2.3 转基因后代的筛选及播种 | 第45页 |
| 4.2.4 田间区组试验 | 第45页 |
| 4.2.5 转基因水稻的分子检测 | 第45-46页 |
| 4.3 结果及分析 | 第46-54页 |
| 4.3.1 转基因水稻材料农艺性状表现 | 第46-50页 |
| 4.3.2 转基因水稻材料农艺性状相关性分析 | 第50-51页 |
| 4.3.3 转基因水稻 DNA 提取 | 第51-52页 |
| 4.3.4 Hpt 和目的基因 PCR 检测及测序 | 第52-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-56页 |
| 4.4.1 转基因水稻农艺性状分析 | 第54页 |
| 4.4.2 转基因水稻的分子检测 | 第54-56页 |
| 第五章 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
