| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 载荧光探针Lf-PO的制备、表征及其在脑胶质瘤模型大鼠体内的分布研究 | 第14-29页 |
| 第一节 载荧光探针Lf-PO的制备与表征 | 第14-22页 |
| 1 仪器和材料 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·材料和试剂 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-18页 |
| ·溶液的配制 | 第16页 |
| ·载荧光探针聚合物泡囊(PO-DiR)的制备 | 第16页 |
| ·乳铁蛋白修饰PO-DiR(Lf-PO-DiR)的制备 | 第16页 |
| ·透射电镜鉴定 | 第16-17页 |
| ·粒径、Zeta电位的测定 | 第17页 |
| ·DiR载药量和包封率的测定 | 第17-18页 |
| ·Lf-PO-DiR表面共价连接Lf数目的测定 | 第18页 |
| 3 实验结果 | 第18-20页 |
| ·透射电镜鉴定 | 第18-19页 |
| ·粒径和Zeta电位 | 第19页 |
| ·DiR的载药量和包封率 | 第19-20页 |
| ·Lf-PO-DiR表面共价连接的Lf数目 | 第20页 |
| 4 讨论 | 第20-21页 |
| ·聚合物泡囊的制备 | 第20-21页 |
| ·泡囊的粒径 | 第21页 |
| 5 小结 | 第21-22页 |
| 第二节 Lf-PO-DiR在脑胶质瘤模型大鼠体内的分布 | 第22-29页 |
| 1 仪器和材料 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·材料和试剂 | 第22页 |
| ·实验动物 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-24页 |
| ·溶液的配制 | 第23页 |
| ·脑胶质瘤大鼠模型的建立 | 第23页 |
| ·脑胶质瘤大鼠模型的验证 | 第23页 |
| ·载DiR泡囊在脑胶质瘤模型大鼠体内的分布研究 | 第23-24页 |
| 3 实验结果 | 第24-27页 |
| ·脑胶质瘤模型的验证 | 第24-25页 |
| ·Lf-PO-DiR在脑胶质瘤模型大鼠脑内的分布 | 第25-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| ·胶质瘤模型建立中的注意事项 | 第27页 |
| ·小动物活体成像技术 | 第27页 |
| ·Lf-PO-DiR在荷瘤大鼠体内的分布 | 第27-28页 |
| 5 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 载阿霉素和粉防己碱Lf-PO的制备、表征及其对脑胶质瘤递药特性的体外研究 | 第29-48页 |
| 第一节 载阿霉素和粉防己碱Lf-PO的制备与表征 | 第29-38页 |
| 1 仪器和材料 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·材料和试剂 | 第30页 |
| 2 实验方法 | 第30-35页 |
| ·溶液的配制 | 第30页 |
| ·空白聚合物泡囊(PO)的制备 | 第30-31页 |
| ·载阿霉素聚合物泡囊(PO-Dox)的制备 | 第31页 |
| ·载阿霉素和粉防己碱(PO-Dox/Tet)的制备 | 第31页 |
| ·乳铁蛋白修饰PO-Dox/Tet(Lf-PO-Dox/Tet)的制备 | 第31页 |
| ·粒径、Zeta电位的测定 | 第31页 |
| ·阿霉素包封率和载药量的测定 | 第31-33页 |
| ·粉防己碱包封率和载药量的测定 | 第33-34页 |
| ·Lf-PO表面乳铁蛋白连接数目的测定 | 第34-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-36页 |
| ·粒径、Zeta电位 | 第35页 |
| ·阿霉素的包封率和载药量 | 第35页 |
| ·粉防己碱的包封率和载药量 | 第35-36页 |
| ·Lf-PO表面乳铁蛋白的数目 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| ·载阿霉素聚合物泡囊的制备 | 第36页 |
| ·泡囊浓度的测定方法 | 第36-37页 |
| ·阿霉素和粉防己碱包封率和载药量的测定 | 第37页 |
| 5 小结 | 第37-38页 |
| 第二节 Lf-PO-Dox/Tet对脑胶质瘤递药特性的体外评价 | 第38-48页 |
| 1 仪器和材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·材料和试剂 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-42页 |
| ·溶液的配制 | 第38-39页 |
| ·C6细胞的培养 | 第39页 |
| ·C6细胞的活力抑制实验 | 第39-40页 |
| ·C6细胞摄取Lf-PO-Dox/Tet的定性观察 | 第40页 |
| ·C6细胞摄取Lf-PO-Dox/Tet的定量分析 | 第40-42页 |
| 3 实验结果 | 第42-45页 |
| ·C6细胞抑制实验 | 第42-43页 |
| ·定性观察结果 | 第43页 |
| ·定量分析结果 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·C6细胞对Lf-PO-Dox/Tet的摄取 | 第45-46页 |
| ·Lf-PO-Dox/Tet的细胞摄取机制 | 第46-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 Lf-PO-Dox/Tet在胶质瘤模型大鼠体内的药动学及药效学评价 | 第48-62页 |
| 1 仪器和材料 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·材料和试剂 | 第48页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-51页 |
| ·脑胶质瘤大鼠模型的建立 | 第48-49页 |
| ·HPLC法测定体内样品中阿霉素的浓度 | 第49-50页 |
| ·药动学与组织分布实验 | 第50页 |
| ·药效学评价 | 第50-51页 |
| 3 实验结果 | 第51-58页 |
| ·HPLC法测定体内样品中阿霉素的浓度 | 第51-53页 |
| ·血药浓度-时间曲线及药动学参数 | 第53-55页 |
| ·组织分布 | 第55-56页 |
| ·药效学评价 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| ·脑组织分布结果 | 第58-59页 |
| ·其它组织分布结果 | 第59页 |
| ·药效评价结果 | 第59-60页 |
| ·药动学与药效学相关性 | 第60页 |
| 5 小结 | 第60-62页 |
| 全文总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 综述 | 第68-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 已发表论文 | 第80-81页 |
