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柞蚕丝素作为VEGF165-Ang-1双基因共表达质粒传递载体的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 引言第10-22页
    1.1 血管网络的再生第10-13页
    1.2 基因载体第13-14页
    1.3 组织工程支架携带基因载体第14-16页
    1.4 蚕丝丝素蛋白三维支架第16-17页
    1.5 三维培养系统第17-20页
    1.6 本文的研究目的和内容第20-22页
第二章 ASF/PEI/DNA 转染 EA.hy926 细胞的初步研究第22-34页
    2.1 材料与方法第22-25页
    2.2 结果与讨论第25-33页
        2.2.1 ASF/PEI/DNA 复合物形态的 SEM 观察第25-27页
        2.2.2 电泳图片第27-28页
        2.2.3 激光共聚焦观察第28-30页
        2.2.4 流式细胞仪检测第30-33页
    2.3 本章小结第33-34页
第三章 ASF/PEI/DNA 三者比例对转染 EA.hy926 细胞的影响第34-51页
    3.1 材料与方法第34-38页
    3.2 实验结果第38-49页
        3.2.1 PEI/DNA 的质量比对 EA.hy926 细胞毒性的影响第38-39页
        3.2.2 ASF/PEI/DNA 中 ASF 的含量对 EA.hy926 细胞转染效率的影响第39-45页
        3.2.3 丝素溶液浓度对转染 EA.hy926 细胞的影响第45-48页
        3.2.4 丝素溶液浓度对 EA.hy926 细胞毒性的影响第48-49页
    3.3 本章小结第49-51页
第四章 丝素支架内装载 ASF/PEI/DNA(60/10/2)复合物后的体外转染效果第51-67页
    4.1 材料与方法第51-56页
    4.2 实验结果第56-65页
        4.2.1 ASF/PEI/DNA 复合物在丝素多孔支架孔壁表面的 SEM 观察第56-58页
        4.2.2 荧光标记的丝素微球注入丝素多孔材料的激光共聚焦图片第58页
        4.2.3 SEM 观察二维培养细胞在支架内的分布情况第58-59页
        4.2.4 CM-DiL 活细胞染色剂观察二维和三维培养后细胞在支架中的粘附生长情况第59-62页
        4.2.5 DAPI 染核观察细胞在支架内的生长第62-63页
        4.2.6 细胞在支架中的转染情况第63-64页
        4.2.7 VEGF165-Ang-1 转基因细胞修饰的丝素多孔支架促进鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管形成第64-65页
    4.3 本章小结第65-67页
第五章 结语第67-69页
    5.1 全文结论第67-68页
    5.2 本文的主要研究结果第68页
    5.3 今后进一步的研究计划第68-69页
参考文献第69-78页
攻读学位期间本人出版或公开的论文第78-79页
致谢第79-80页

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