| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 蓝染料术中成像 | 第11页 |
| 1.2 放射性核素SPECT成像 | 第11-12页 |
| 1.3 近红外荧光成像 | 第12-13页 |
| 1.4 MRI&CT间接造影 | 第13-14页 |
| 1.5 淋巴光声成像造影剂的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.5.1 金纳米材料 | 第15页 |
| 1.5.2 铜纳米材料 | 第15-16页 |
| 1.5.3 炭基纳米材料 | 第16-18页 |
| 1.5.4 共轭高分子纳米材料 | 第18-19页 |
| 1.5.5 基于近红外染料的纳米材料 | 第19-20页 |
| 1.6 本论文工作的研究思路 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 具有近红外吸收的花菁铱配合物的合成与性质研究 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 花菁铱配合物的合成及表征 | 第27-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 化合物的合成与表征 | 第29-30页 |
| 2.3.2 不同溶剂中咪唑花菁和以配合物的吸收光谱 | 第30页 |
| 2.3.3 花菁配体及其铱配合物的发光性质 | 第30-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第三章 具有近红外吸收的水溶性花菁金属铱配合物纳米粒子的合成及其在淋巴转移光声成像中的应用 | 第35-68页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 花菁金属铱配合物纳米粒子(IrCyNPs)的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.3 溶液单线态氧产生的检测 | 第37页 |
| 3.2.4 溶液光声成像测试 | 第37-38页 |
| 3.2.5 细胞毒性实验 | 第38页 |
| 3.2.6 溶血性实验研究 | 第38页 |
| 3.2.7 流式细胞研究 | 第38-39页 |
| 3.2.8 激光共聚焦研究 | 第39页 |
| 3.2.9 淋巴转移模型的建立 | 第39页 |
| 3.2.10 小鼠淋巴转移模型的光声成像研究 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-65页 |
| 3.3.1 铱配合物纳米粒子的合成与表征 | 第40-42页 |
| 3.3.2 铱配合物纳米粒子的稳定性研究 | 第42-43页 |
| 3.3.3 铱配合物纳米粒子的光物理性质研究 | 第43-44页 |
| 3.3.4 铱配合物纳米粒子的单线态氧产生效果 | 第44-45页 |
| 3.3.5 铱配合物纳米粒子的溶液光声性质研究 | 第45-46页 |
| 3.3.6 铱配合物纳米粒子的细胞毒性 | 第46-47页 |
| 3.3.7 铱配合物纳米粒子的溶血性研究 | 第47-48页 |
| 3.3.8 铱配合物纳米粒子的流式细胞实验研究 | 第48-49页 |
| 3.3.9 铱配合物纳米粒子的细胞的激光共聚焦成像研究 | 第49-51页 |
| 3.3.10 淋巴转移模型的建立 | 第51-54页 |
| 3.3.10.1 PET/CT成像验证淋巴转移模型 | 第51-53页 |
| 3.3.10.2 淋巴转移小鼠的淋巴结病理切片 | 第53-54页 |
| 3.3.11 淋巴转移模型的光声成像研究 | 第54-65页 |
| 3.3.11.1 脚掌皮下注射IrCy-FANPs的光声成像 | 第55-58页 |
| 3.3.11.2 尾静脉注射IrCy-FANPs后不同转移模型小鼠的光声成像 | 第58-60页 |
| 3.3.11.3 离体器官的光声成像 | 第60-61页 |
| 3.3.11.4 光声成像引导的腘窝淋巴结手术清除 | 第61-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 论文工作总结 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
