| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| 第一节量子化学的发展和应用 | 第10-12页 |
| 第二节 两态反应的研究背景及其进展 | 第12-15页 |
| 第三节 本文主要工作 | 第15-17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第二章 量子化学的基础理论和计算方法 | 第20-36页 |
| 第一节 定态Schr(o|¨)dinger方程和三个基本假设 | 第20-22页 |
| 1.1 定态Schr(o|¨)dinger方程 | 第20页 |
| 1.2 关于定态Schr(o|¨)dinger方程求解的三个基本假设 | 第20-22页 |
| 1.2.1 非相对论近似 | 第20页 |
| 1.2.2 Born-Oppenheimer近似 | 第20-21页 |
| 1.2.3 轨道近似（又称单电子近似） | 第21-22页 |
| 第二节 密度泛函理论简介 | 第22-24页 |
| 第三节 过渡态理论 | 第24-26页 |
| 第四节 基组的选择和频率分析及零点能的计算 | 第26-29页 |
| 4.1 最小基组 | 第26-27页 |
| 4.2 分裂基组 | 第27页 |
| 4.3 极化基组 | 第27页 |
| 4.4 弥散函数 | 第27页 |
| 4.5 第三周期以后的原子基组 | 第27-28页 |
| 4.6 频率的计算 | 第28页 |
| 4.7 零点能的计算 | 第28-29页 |
| 第五节 反应势能面 | 第29-32页 |
| 5.1 势能面上临界点的几何性质 | 第29-32页 |
| 5.2 势能面的相交与不相交规则 | 第32页 |
| 第六节 内禀反应坐标理论 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 气相中Ir~+在CO与N_2O反应中催化作用的计算研究 | 第36-49页 |
| 第一节 引言 | 第36-37页 |
| 第二节 计算方法 | 第37页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第37-46页 |
| 3.1 计算亲氧性 | 第37-38页 |
| 3.2 反应机理 | 第38-42页 |
| 3.3 不同自旋态势能面交叉点的确定 | 第42-45页 |
| 3.4 自然布局分析 | 第45-46页 |
| 第四节 结论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第四章气相中FeO~+在CO与N_2O反应中催化作用的计算研究 | 第49-61页 |
| 第一节 引言 | 第49-50页 |
| 第二节 计算方法 | 第50页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第50-58页 |
| 3.1 计算亲氧性 | 第50-51页 |
| 3.2 反应机理 | 第51-55页 |
| 3.3 不同自旋态势能面交叉点的确定 | 第55-58页 |
| 第四节 结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62页 |
