| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 天然产物合成研究概况 | 第9-12页 |
| 1.1.1 天然产物全合成研究概况 | 第9-10页 |
| 1.1.2 天然产物半合成研究概况 | 第10-11页 |
| 1.1.3 天然产物结构修饰研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2 三个天然产物的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2.1 didodecyl 3,3'-disulfanediyldipropanoate 研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 (25R)-spirost-5-ene-3β,7β-diol 研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.3 五味子酯甲研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3 立题依据及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 didodecyl 3,3'-disulfanediyldipropanoate 的合成 | 第20-22页 |
| 2.2.2 (25R)-spirost-5-ene-3β,7β-diol 的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.3 五味子酯甲衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.4 五味子酯甲衍生物活性测试 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-31页 |
| 3.1 化合物GX 图谱解析 | 第26页 |
| 3.2 化合物WX-1～WX-4 图谱解析 | 第26-27页 |
| 3.3 五味子酯甲衍生物图谱解析 | 第27-31页 |
| 第四章 讨论 | 第31-34页 |
| 4.1 合成化合物和天然产物的比对结果 | 第31页 |
| 4.2 烯丙位氧化方法的探讨 | 第31页 |
| 4.3 一个衍生物合成路线的探讨 | 第31-32页 |
| 4.4 Schisantherol A 氧化产物结构的确定 | 第32-33页 |
| 4.5 五味子酯甲衍生物活性测试结果的分析 | 第33-34页 |
| 第五章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 附录 | 第39-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
