| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-23页 |
| 1.1 头孢菌素类抗生素概况 | 第8-10页 |
| 1.1.1 头孢菌素类抗生素生产工艺 | 第8-10页 |
| 1.1.2 头孢菌素类抗生素生产母液回收工艺 | 第10页 |
| 1.2 结晶技术理论研究进展 | 第10-17页 |
| 1.2.1 溶液结晶 | 第11-16页 |
| 1.2.2 沉淀结晶 | 第16页 |
| 1.2.3 影响结晶操作的因素 | 第16-17页 |
| 1.3 精馏技术理论研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 精馏基本原理 | 第18-19页 |
| 1.3.2 恒沸精馏 | 第19-20页 |
| 1.3.3 精馏过程的计算机模拟 | 第20-21页 |
| 1.4 本文的研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 头孢曲松母液中溶解的固体物质的分离研究 | 第23-34页 |
| 2.1 概述 | 第23-24页 |
| 2.2 2 - 巯基苯并噻唑的基本性质 | 第24页 |
| 2.3 2 - 巯基苯并噻唑的溶解度研究 | 第24-28页 |
| 2.3.1 不同溶剂体系中M 的溶解度测定研究 | 第24-26页 |
| 2.3.2 实验结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.4 2 - 巯基苯并噻唑的酸碱反应介绍 | 第28页 |
| 2.5 头孢曲松母液中分离M 的实验研究 | 第28-33页 |
| 2.5.1 实验原料 | 第28-29页 |
| 2.5.2 实验装置 | 第29页 |
| 2.5.3 实验步骤 | 第29-31页 |
| 2.5.4 检测仪器和分析方法 | 第31页 |
| 2.5.5 实验结果与分析 | 第31-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 头孢曲松母液中多组分物系精馏的模拟研究 | 第34-53页 |
| 3.1 概述 | 第34-36页 |
| 3.1.1 Aspen Plus 的特点 | 第34-35页 |
| 3.1.2 Aspen Plus 软件中关于精馏的模块 | 第35-36页 |
| 3.2 水、二氯甲烷、丙酮的汽液相平衡 | 第36-38页 |
| 3.3 头孢曲松母液中多组分物系精馏稳态过程模拟 | 第38页 |
| 3.4 二氯甲烷恒沸精馏稳态过程的优化 | 第38-47页 |
| 3.4.1 总理论塔板数的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.2 回流比的影响 | 第40页 |
| 3.4.3 夹带剂进料速率的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.4 夹带剂进料位置的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.5 原料进料位置的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.6 原料液和夹带剂的进料温度的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.7 最终拟合的工艺参数 | 第44-47页 |
| 3.5 丙酮精馏稳态过程的优化 | 第47-49页 |
| 3.6 乙醇精馏稳态过程的优化 | 第49-52页 |
| 3.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 头孢曲松母液中多组分物系精馏的实验研究 | 第53-59页 |
| 4.1 实验原料的基本性质 | 第53-54页 |
| 4.2 实验装置 | 第54-55页 |
| 4.3 实验步骤 | 第55-56页 |
| 4.4 检测仪器和分析方法 | 第56-57页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第57-58页 |
| 4.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 头孢曲松母液综合分离回收方法研究 | 第59-62页 |
| 5.1 头孢曲松母液综合分离回收方法介绍 | 第59-60页 |
| 5.2 头孢曲松母液综合分离回收方法分析 | 第60-62页 |
| 5.2.1 其他头孢母液分离回收方法 | 第60页 |
| 5.2.2 头孢母液分离回收方法比较 | 第60-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |