| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、石蜡包埋组织DNA提取方法的比较及巢式PCR技术的应用 | 第17-28页 |
| ·对象和方法 | 第17-21页 |
| ·组织标本 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·缓冲液配置 | 第18页 |
| ·DNA的提取 | 第18-20页 |
| ·一步法 | 第18-19页 |
| ·酚/氯仿提纯法 | 第19页 |
| ·试剂盒法 | 第19-20页 |
| ·DNA纯度级产量测定 | 第20页 |
| ·PCR扩增 | 第20-21页 |
| ·引物 | 第20页 |
| ·反应体系 | 第20页 |
| ·反应条件 | 第20-21页 |
| ·PCR产物的鉴定、纯化及测序 | 第21页 |
| ·统计学方法 | 第21页 |
| ·结果 | 第21-25页 |
| ·各组标本OD260/280比值 | 第21-22页 |
| ·各组标本DNA浓度 | 第22页 |
| ·基因组DNA电泳图 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增结果 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| ·实验结果 | 第25页 |
| ·PET组织DNA提取影响因素 | 第25-26页 |
| ·中长片段DNA扩增影响因素 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| ·DNA提取 | 第27页 |
| ·DNA长片段扩增 | 第27-28页 |
| 二、嗜酸细胞瘤线粒体DNA D-loop区突变及其意义的初步探讨 | 第28-44页 |
| ·对象和方法 | 第28-32页 |
| ·组织标本 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·缓冲液配置 | 第29页 |
| ·石蜡标本总DNA提取 | 第29-30页 |
| ·DNA质量检测 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增mtDNA D-loop区 | 第31页 |
| ·PCR产物的鉴定、纯化及测序 | 第31页 |
| ·测序结果分析 | 第31-32页 |
| ·统计结果分析 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-39页 |
| ·嗜酸细胞瘤病理组织观察 | 第32-34页 |
| ·DNA提取结果判定 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增结果 | 第35页 |
| ·mtDNA测序结果分析 | 第35-39页 |
| ·碱基突变情况 | 第35-36页 |
| ·多态性改变 | 第36-37页 |
| ·mtDNA D-loop区突变与临床病理参数的关系 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-43页 |
| ·mtDNA介绍 | 第39页 |
| ·mtDNA突变热点 | 第39-40页 |
| ·mtDNA D-loop区突变意义 | 第40-41页 |
| ·mtDNA D-loop区突变与临床病理参数及预后的关系 | 第41-42页 |
| ·mtDNA与核DNA的相互作用 | 第42页 |
| ·关于mtDNA基因进化 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-70页 |
| 线粒体DNA突变与肿瘤发生关系的研究进展 | 第53-64页 |
| 综述参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
