摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
引言 | 第7-9页 |
第一章 OP-PLA NPs和OP-PEG-PLA NPs的制备和工艺优化 | 第9-32页 |
一、材料与仪器 | 第9页 |
1. 实验材料 | 第9页 |
2. 实验仪器 | 第9页 |
二、方法与结果 | 第9-27页 |
1. OP-PLA NPs透析液中OP含量测定方法的建立 | 第9-13页 |
2. OP PLA-NPs制备工艺研究 | 第13-26页 |
3. OP-PEG-PLA NPs的制备 | 第26-27页 |
三、讨论 | 第27-32页 |
1. NPs制备方法研究 | 第27-29页 |
2. OP-PEG-PLA NPs的制备方法 | 第29页 |
3. NPs EE和DL测定法的选择 | 第29-30页 |
4. NPs的粒径 | 第30页 |
5. 溶剂残留 | 第30-32页 |
第二章 OP-PLA NPs和OP-PEG-PLA NPs的浓缩 | 第32-42页 |
一、材料与仪器 | 第32页 |
1. 实验材料 | 第32页 |
2. 实验仪器 | 第32页 |
二、实验方法与结果 | 第32-40页 |
1. 透析浓缩工艺及评价指标的确定 | 第32-33页 |
2. 浓缩方法的建立 | 第33-37页 |
3. 浓缩方法的确立 | 第37-38页 |
4. 浓缩后NPs的评价 | 第38-40页 |
三、讨论 | 第40-42页 |
1. NPs的浓缩 | 第40页 |
2. 透析浓缩法 | 第40-41页 |
3. 浓缩剂的浓度和体积 | 第41页 |
4. 浓缩后NPs的评价 | 第41-42页 |
第三章 兔药物动力学与荷瘤小鼠药物组织分布研究 | 第42-57页 |
一、材料与仪器 | 第42-43页 |
1. 实验材料 | 第42页 |
2. 实验仪器 | 第42-43页 |
二、方法与结果 | 第43-53页 |
1. 生物样本中OP含量测定方法的建立 | 第43-47页 |
2. 兔药物动力学实验 | 第47-49页 |
3. 荷瘤小鼠体内药物分布实验 | 第49-53页 |
三、讨论 | 第53-57页 |
1. ICP-MS测定血浆中的Pt | 第53页 |
2. 给药量的确定 | 第53页 |
3. 药代动力学参数 | 第53-55页 |
4. 药物的组织分布 | 第55-57页 |
全文结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
PEG-PLA纳米粒的研究进展 | 第62-70页 |
参考文献 | 第67-70页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |