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奥沙利铂长循环纳米粒的制备与评价

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
引言第7-9页
第一章 OP-PLA NPs和OP-PEG-PLA NPs的制备和工艺优化第9-32页
    一、材料与仪器第9页
        1. 实验材料第9页
        2. 实验仪器第9页
    二、方法与结果第9-27页
        1. OP-PLA NPs透析液中OP含量测定方法的建立第9-13页
        2. OP PLA-NPs制备工艺研究第13-26页
        3. OP-PEG-PLA NPs的制备第26-27页
    三、讨论第27-32页
        1. NPs制备方法研究第27-29页
        2. OP-PEG-PLA NPs的制备方法第29页
        3. NPs EE和DL测定法的选择第29-30页
        4. NPs的粒径第30页
        5. 溶剂残留第30-32页
第二章 OP-PLA NPs和OP-PEG-PLA NPs的浓缩第32-42页
    一、材料与仪器第32页
        1. 实验材料第32页
        2. 实验仪器第32页
    二、实验方法与结果第32-40页
        1. 透析浓缩工艺及评价指标的确定第32-33页
        2. 浓缩方法的建立第33-37页
        3. 浓缩方法的确立第37-38页
        4. 浓缩后NPs的评价第38-40页
    三、讨论第40-42页
        1. NPs的浓缩第40页
        2. 透析浓缩法第40-41页
        3. 浓缩剂的浓度和体积第41页
        4. 浓缩后NPs的评价第41-42页
第三章 兔药物动力学与荷瘤小鼠药物组织分布研究第42-57页
    一、材料与仪器第42-43页
        1. 实验材料第42页
        2. 实验仪器第42-43页
    二、方法与结果第43-53页
        1. 生物样本中OP含量测定方法的建立第43-47页
        2. 兔药物动力学实验第47-49页
        3. 荷瘤小鼠体内药物分布实验第49-53页
    三、讨论第53-57页
        1. ICP-MS测定血浆中的Pt第53页
        2. 给药量的确定第53页
        3. 药代动力学参数第53-55页
        4. 药物的组织分布第55-57页
全文结论第57-58页
参考文献第58-62页
PEG-PLA纳米粒的研究进展第62-70页
    参考文献第67-70页
攻读学位期间的研究成果第70-71页
致谢第71-72页

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