氟喹诺酮类药物广谱单克隆抗体的制备及应用
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 氟喹诺酮类药物概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 氟喹诺酮类药物的理化性质 | 第13页 |
| 1.1.2 氟喹诺酮类药物的代谢动力学 | 第13-14页 |
| 1.2 氟喹诺酮类药物残留检测方法研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 主要分析方法 | 第14-16页 |
| 1.2.2 酶联免疫吸附法 | 第16-17页 |
| 1.3 人工抗原的制备方法 | 第17-18页 |
| 1.4 样品提取方法 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试剂与药品 | 第21-22页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第22-23页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第23页 |
| 2.2 主要溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.2.1 抗体纯化溶液 | 第23页 |
| 2.2.2 ELISA 所需溶液 | 第23-24页 |
| 2.2.3 细胞培养所需溶液 | 第24页 |
| 2.3 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.3.1 半抗原的合成 | 第24-26页 |
| 2.3.2 完全抗原的合成 | 第26页 |
| 2.3.3 抗原的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3.4 抗体的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.5 杂交瘤细胞的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.6 细胞融合 | 第29页 |
| 2.3.7 杂交瘤细胞的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.8 杂交瘤细胞的亚克隆 | 第30页 |
| 2.3.9 细胞培养上清液的测定 | 第30页 |
| 2.4 单克隆抗体的制备 | 第30-33页 |
| 2.4.1 单克隆抗体的纯化 | 第31页 |
| 2.4.2 细胞株稳定性检测 | 第31页 |
| 2.4.3 单克隆抗体的效价检测 | 第31页 |
| 2.4.4 特异性检测 | 第31-32页 |
| 2.4.5 交叉反应性检测 | 第32页 |
| 2.4.6 标准曲线的制作 | 第32页 |
| 2.4.7 样品提取 | 第32页 |
| 2.4.8 回收率测定 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-41页 |
| 3.1 抗原鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.1 半抗原鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.2 完全抗原鉴定 | 第34页 |
| 3.1.3 半抗原/载体的结合比 | 第34页 |
| 3.1.4 偶联物浓度的测定 | 第34页 |
| 3.2 血清检测 | 第34-35页 |
| 3.2.1 血清效价 | 第34-35页 |
| 3.2.2 血清特异性 | 第35页 |
| 3.3 杂交瘤细胞株的建立与鉴定 | 第35-41页 |
| 3.3.1 杂交瘤细胞株的建立 | 第35-36页 |
| 3.3.2 单克隆抗体的制备与鉴定 | 第36-38页 |
| 3.3.3 单克隆抗体评价 | 第38页 |
| 3.3.4 标准曲线 | 第38-40页 |
| 3.3.5 添加回收率 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 半抗原和免疫原 | 第41-42页 |
| 4.2 半抗原结合比 | 第42页 |
| 4.3 骨髓瘤细胞系的选择 | 第42页 |
| 4.4 细胞融合及细胞培养 | 第42-43页 |
| 4.5 抗体特性 | 第43-44页 |
| 4.6 ELISA 方法评价 | 第44页 |
| 4.7 样品提取及添加回收 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 攻读学位论文期间发表论文情况 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
