| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 縮略词简表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-21页 |
| 2.1 材料 | 第13-16页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第13页 |
| 2.1.2 试剂及耗材 | 第13-14页 |
| 2.1.3 实验中应用到的相关载体 | 第14-15页 |
| 2.1.4 主要试剂配制方法 | 第15页 |
| 2.1.5 PCR引物设计 | 第15-16页 |
| 2.1.6 清标本 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 实验路线 | 第16-17页 |
| 2.2.2 DNA的制备 | 第17页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第17-18页 |
| 2.2.4 PCR产物纯化过程 | 第18页 |
| 2.2.5 连接、转化 | 第18-19页 |
| 2.2.6 菌落PCR扩增 | 第19页 |
| 2.2.7 质粒提取 | 第19-20页 |
| 2.2.8 DNA测序并进行序列比较分析 | 第20页 |
| 2.2.9 菌种保藏 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-29页 |
| 3.1 序列下载及突变位点确定 | 第21-22页 |
| 3.2 引物验证结果 | 第22-23页 |
| 3.3 测序结果并筛选制备标准品的DNA样本 | 第23页 |
| 3.4 连接、转化结果 | 第23-25页 |
| 3.5 质粒标准品构建结果 | 第25-26页 |
| 3.6 利用标准品建立的CYP2C19基因扩增体系 | 第26-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 综述 | 第37-46页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |