| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 电化学生物传感器 | 第11-12页 |
| 1.1.1 电化学生物传感器的工作原理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 电化学生物传感器的分类 | 第12页 |
| 1.1.3 电化学DNA传感器 | 第12页 |
| 1.2 光学生物传感器 | 第12-14页 |
| 1.2.1 光学生物传感器的工作原理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 光学生物传感器的分类 | 第13页 |
| 1.2.3 荧光生物传感器 | 第13-14页 |
| 1.2.4 紫外 - 可见分光光度法 | 第14页 |
| 1.3 DNA酶 | 第14-18页 |
| 1.3.1 DNA酶在电化学传感方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 DNA酶在比色传感方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.3 DNA酶在荧光传感方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米材料 | 第18-20页 |
| 1.4.1 纳米金 | 第18-19页 |
| 1.4.2 纳米金在比色分析中的应用 | 第19页 |
| 1.4.3 纳米金在荧光分析中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.4 纳米金在表面增强拉曼中的应用 | 第20页 |
| 1.5 本论文构思 | 第20-22页 |
| 第2章 酶调控非标记纳米金变色策略用于腺苷脱氨酶的快速灵敏可视化检测 | 第22-32页 |
| 2.1 前言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 纳米金的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 ADA活性及其抑制剂的检测 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2.3.1 基于非标记纳米金团聚策略检测ADA的原理 | 第24页 |
| 2.3.2 实验原理验证 | 第24-26页 |
| 2.3.3 检测条件的优化 | 第26-28页 |
| 2.3.4 ADA的检测 | 第28-29页 |
| 2.3.5 ADA抑制剂的检测 | 第29-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 结合酶催化放大的电化学传感器用于尿嘧啶DNA糖基化酶的检测 | 第32-41页 |
| 3.1 前言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第33页 |
| 3.2.2 电极的处理 | 第33页 |
| 3.2.3 传感界面的构建 | 第33-34页 |
| 3.2.4 UDG活性及其抑制剂的检测 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.3.1 电化学传感器的设计原理 | 第34-35页 |
| 3.3.2 实验原理验证 | 第35页 |
| 3.3.3 电化学阻抗表征 | 第35-36页 |
| 3.3.4 检测条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.3.5 UDG活性的测定 | 第37-38页 |
| 3.3.6 传感器的选择性 | 第38-39页 |
| 3.3.7 UDG抑制剂的测定 | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第4章 目标激活自催化DNA酶信号放大技术用于T4多聚核苷酸激酶的检测 | 第41-47页 |
| 4.1 前言 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第42页 |
| 4.2.2 T4PNK活性 检测 | 第42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第42-43页 |
| 4.3.2 实验原 理验证 | 第43页 |
| 4.3.3 检测条件优化 | 第43-45页 |
| 4.3.4 T4PNK的测 定 | 第45-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-59页 |
| 附录 A 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
