| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-46页 |
| 1.1 聚膦腈概述 | 第14页 |
| 1.2 聚膦腈的合成 | 第14-20页 |
| 1.2.1 HCCP的开环聚合 | 第15-16页 |
| 1.2.2 室温阳离子聚合 | 第16-17页 |
| 1.2.3 室温缩合聚合 | 第17页 |
| 1.2.4 高温溶液聚合 | 第17-18页 |
| 1.2.5 HCCP的交联聚合 | 第18-20页 |
| 1.3 聚膦腈的功能化 | 第20-26页 |
| 1.3.1 通过亲核取代反应 | 第20-23页 |
| 1.3.2 通过苯环亲电反应 | 第23页 |
| 1.3.3 通过离子交换反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4 通过氧化还原反应 | 第24页 |
| 1.3.5 通过有机或者无机单体共聚合 | 第24-25页 |
| 1.3.6 通过与功能小分子单体交联聚合 | 第25-26页 |
| 1.4 聚膦腈材料及应用 | 第26-34页 |
| 1.4.1 两亲性聚膦腈自组装载体材料 | 第26-28页 |
| 1.4.2 聚膦腈水凝胶 | 第28-29页 |
| 1.4.3 聚膦腈微球 | 第29-31页 |
| 1.4.4 聚膦腈组织工程支架 | 第31-32页 |
| 1.4.5 聚膦腈防火阻燃材料 | 第32-33页 |
| 1.4.6 聚膦腈酶固定化载体 | 第33-34页 |
| 1.5 聚合物的点击功能化 | 第34-42页 |
| 1.5.1 点击化学概述 | 第34页 |
| 1.5.2 1,3-偶极环加成反应 | 第34-36页 |
| 1.5.3 巯烯点击化学 | 第36-37页 |
| 1.5.4 巯炔点击化学 | 第37-38页 |
| 1.5.5 点击化学的应用领域 | 第38-42页 |
| 1.6 课题提出 | 第42-44页 |
| 1.7 研究内容 | 第44-46页 |
| 1.7.1 巯烯点击化学合成功能化线型聚膦腈和环状聚膦腈 | 第44页 |
| 1.7.2 聚膦腈自组装形成功能化胶束及凝集素识别 | 第44-45页 |
| 1.7.3 聚膦腈微球用于酶固定化 | 第45-46页 |
| 第二章 实验部分 | 第46-60页 |
| 2.1 原料、试剂与仪器 | 第46-50页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第46-49页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第49-50页 |
| 2.2 不同侧基聚膦腈的合成 | 第50-51页 |
| 2.2.1 聚二氯膦腈的合成 | 第50页 |
| 2.2.2 聚[二(烯丙基胺基)膦腈]的合成 | 第50-51页 |
| 2.2.3 巯烯点击制备糖基化聚膦腈 | 第51页 |
| 2.2.4 巯烯点击制备两亲性聚膦腈 | 第51页 |
| 2.3 功能化聚膦腈微球的合成 | 第51-53页 |
| 2.3.1 环状聚膦腈微球的制备 | 第51页 |
| 2.3.2 烯丙基环状聚膦腈微球的制备 | 第51-52页 |
| 2.3.3 巯烯点击化学对微球的功能化 | 第52-53页 |
| 2.4 常规表征方法 | 第53-55页 |
| 2.4.1 FT-IR分析 | 第53页 |
| 2.4.2 ~1H NMR分析 | 第53页 |
| 2.4.3 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第53-54页 |
| 2.4.4 元素分析 | 第54页 |
| 2.4.5 紫外光谱 | 第54页 |
| 2.4.6 透射电子显微镜 | 第54页 |
| 2.4.7 动态光散射粒径测试 | 第54页 |
| 2.4.8 荧光显微镜 | 第54-55页 |
| 2.5 两亲性聚膦腈的自组装及形态表征 | 第55-57页 |
| 2.5.1 聚膦腈在水溶液中的自组装 | 第55页 |
| 2.5.2 聚膦腈的临界胶束浓度的测定 | 第55页 |
| 2.5.3 聚合物组装体的形态观察 | 第55页 |
| 2.5.4 聚合物组装体的静态光散射测试 | 第55页 |
| 2.5.5 聚合物组装体的热力学研究 | 第55-56页 |
| 2.5.6 两亲性聚膦腈的凝集素识别行为 | 第56页 |
| 2.5.7 两亲性聚膦腈的凝集素识别热力学表征 | 第56-57页 |
| 2.6 聚膦腈微球用于酶固定化测试 | 第57-60页 |
| 2.6.1 微球预处理 | 第57页 |
| 2.6.2 物理吸附法 | 第57页 |
| 2.6.3 微球固定化脂肪酶活性测试 | 第57-59页 |
| 2.6.4 稳定性测试 | 第59-60页 |
| 第三章 巯烯点击化学合成功能化聚膦腈 | 第60-86页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 聚[二(烯丙基胺基)膦腈](PBAAP)的合成及表征 | 第61-64页 |
| 3.3 两亲性聚膦腈的合成及表征 | 第64-72页 |
| 3.3.1 聚[(β-D-葡萄糖)膦腈](PGP)的合成及表征 | 第64-65页 |
| 3.3.2 聚[(β-D-葡萄糖-co-正十二烷基)膦腈](PGDP)、聚[(β-D-葡萄糖-co-正辛烷基)膦腈](PGOP)、聚[(β-D-葡萄糖-co-正戊烷基)膦腈](PGPP)的合成及表征 | 第65-69页 |
| 3.3.3 两亲性聚膦腈的亲疏水性 | 第69-70页 |
| 3.3.4 两亲性聚膦腈的热稳定性 | 第70-72页 |
| 3.4 双键聚膦腈微球(VPZM)的合成及表征 | 第72-76页 |
| 3.4.1 三组分交联制备VPZM | 第72-74页 |
| 3.4.2 VPZM的形态表征 | 第74-76页 |
| 3.5 巯烯点击用于聚膦腈微球改性 | 第76-84页 |
| 3.5.1 改性微球结构的表征 | 第76-79页 |
| 3.5.2 改性微球形貌的表征 | 第79-80页 |
| 3.5.3 改性微球元素分析 | 第80-82页 |
| 3.5.4 微球性质表征 | 第82-84页 |
| 3.6 本章小结 | 第84-86页 |
| 第四章 聚膦腈自组装及蛋白亲和识别 | 第86-112页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 PGDP的自组装及表征 | 第87-94页 |
| 4.2.1 PGDP在水溶液中的自组装 | 第87-89页 |
| 4.2.2 PGDP在DMF/水溶液中的自组装 | 第89-94页 |
| 4.3 PGOP的自组装及表征 | 第94-102页 |
| 4.3.1 PGOP在水溶液中的自组装 | 第94-95页 |
| 4.3.2 PGOP在DMF/水溶液中的自组装 | 第95-100页 |
| 4.3.3 PGOP胶束化热力学 | 第100-102页 |
| 4.4 两亲性聚膦腈胶束用于凝集素蛋白吸附 | 第102-109页 |
| 4.4.1 PGOP胶束与Con-A的可逆吸附 | 第102-105页 |
| 4.4.2 Con-A的吸附动力学 | 第105-106页 |
| 4.4.3 Con-A的吸附量 | 第106-108页 |
| 4.4.4 聚膦腈微球与Con-A的可逆吸附 | 第108-109页 |
| 4.5 本章小结 | 第109-112页 |
| 第五章 聚膦腈微球用于酶蛋白吸附及催化 | 第112-124页 |
| 5.1 引言 | 第112-113页 |
| 5.2 葡萄糖微球的脱保护 | 第113-114页 |
| 5.3 微球表面的负电性 | 第114-115页 |
| 5.4 固定化酶的活性及载酶量 | 第115-119页 |
| 5.5 固定化酶的pH稳定性 | 第119页 |
| 5.6 固定化酶的温度稳定性 | 第119-120页 |
| 5.7 固定化酶的重复使用稳定性 | 第120-122页 |
| 5.8 本章小结 | 第122-124页 |
| 全文结论 | 第124-126页 |
| 论文主要创新点 | 第126-127页 |
| 不足与展望 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-148页 |
| 作者简历及博士期间相关科研成果 | 第148-149页 |
