| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-56页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 富勒烯的结构 | 第14-17页 |
| 1.2.1 欧拉规则的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 独立五元环规则 | 第15-16页 |
| 1.2.3 富勒烯的碳笼编号和平面表示 | 第16-17页 |
| 1.3 富勒烯的分类 | 第17-24页 |
| 1.3.1 空心富勒烯 | 第17-18页 |
| 1.3.2 内嵌富勒烯 | 第18-22页 |
| 1.3.3 外接富勒烯 | 第22页 |
| 1.3.4 特殊结构的富勒烯 | 第22-24页 |
| 1.4 富勒烯的合成、提取及分离 | 第24-27页 |
| 1.4.1 富勒烯的合成方法 | 第24-26页 |
| 1.4.2 富勒烯的提取 | 第26页 |
| 1.4.3 富勒烯的分离 | 第26-27页 |
| 1.5 富勒烯的结构表征 | 第27-29页 |
| 1.5.1 X射线单晶衍射 | 第27-28页 |
| 1.5.2 ~(13)C核磁共振谱 | 第28-29页 |
| 1.6 大碳笼空心富勒烯的功能化研究 | 第29-34页 |
| 1.6.1 大碳笼富勒烯的氯化反应 | 第29-33页 |
| 1.6.2 大碳笼富勒烯的全氟烷基化反应 | 第33-34页 |
| 1.7 内嵌富勒烯的功能化研究 | 第34-37页 |
| 1.7.1 光化学反应 | 第34-35页 |
| 1.7.2 自由基加成反应 | 第35-36页 |
| 1.7.3 Diels-Alder反应 | 第36页 |
| 1.7.4 Bingel-Hirsch反应 | 第36-37页 |
| 1.7.5 Prato反应 | 第37页 |
| 1.8 富勒烯的应用 | 第37-38页 |
| 1.8.1 生物医学 | 第38页 |
| 1.8.2 有机光伏 | 第38页 |
| 1.8.3 其他领域 | 第38页 |
| 1.9 本论文研究思路及主要内容 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-56页 |
| 第2章 通过氯化反应确定大碳笼富勒烯C_(88)和C_(98)的新型异构体结构 | 第56-74页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 实验试剂 | 第57页 |
| 2.3 实验仪器 | 第57-58页 |
| 2.4 实验步骤 | 第58-63页 |
| 2.4.1 空心大碳笼C_(88)和C_(98)的合成 | 第58页 |
| 2.4.2 空心大碳笼C_(88)和C_(98)的提取 | 第58-59页 |
| 2.4.3 空心大碳笼C_(88)和C_(98)的分离 | 第59-61页 |
| 2.4.4 空心大碳笼C_(88)和C_(98)的质谱和UV-vis-MR光谱表征 | 第61-63页 |
| 2.4.5 空心大碳笼C_(88)和C_(98)的氯化反应 | 第63页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 2.5.1 C_(88)氯化产物C_(88)(7)Cl_(12/24),C_(88)(17)Cl_(22),和C_(88)(33)Cl_(12/14)的单晶结构表征 | 第63-67页 |
| 2.5.2 C_(98)氯化产物C_(98)(248)Cl_(22)和C_(98)(116)Cl_(20)的晶体结构表征 | 第67-70页 |
| 2.6 本章小结 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第3章 通过巨富勒烯C_(100)的氯化反应捕获非经典的富勒烯衍生物C_(96)Cl_(20) | 第74-87页 |
| 3.1 引言 | 第74-75页 |
| 3.2 实验试剂 | 第75页 |
| 3.3 实验仪器 | 第75页 |
| 3.4 实验步骤 | 第75-79页 |
| 3.4.1 巨富勒烯C_(100)的合成 | 第75-76页 |
| 3.4.2 巨富勒烯C_(100)的提取 | 第76页 |
| 3.4.3 巨富勒烯C_(100)的分离 | 第76-79页 |
| 3.4.4 巨富勒烯C_(100)的氯化反应 | 第79页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第79-83页 |
| 3.5.1 C_(100)氯化产物C_(96)Cl_(20)单晶结构表征 | 第79-81页 |
| 3.5.2 C_(96)Cl_(20)碳笼中七元环的形成机理 | 第81-82页 |
| 3.5.3 起始巨富勒烯C_(100)异构体的确定 | 第82-83页 |
| 3.6 本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第4章 巨富勒烯C_(2n)(2n=100-108)的氯化反应 | 第87-114页 |
| 4.1 引言 | 第87-88页 |
| 4.2 实验试剂 | 第88页 |
| 4.3 实验仪器 | 第88-89页 |
| 4.4 实验步骤 | 第89-96页 |
| 4.4.1 巨富勒烯C_(100)-C_(108)的合成 | 第89页 |
| 4.4.2 巨富勒烯C_(100)-C_(108)的提取 | 第89-90页 |
| 4.4.3 巨富勒烯C_(100)-C_(108)的分离 | 第90-96页 |
| 4.4.4 巨富勒烯C_(100)-C_(108)的氯化反应 | 第96页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第96-109页 |
| 4.5.1 巨富勒烯C_(100)氯化衍生物的单晶结构研究 | 第96-101页 |
| 4.5.2 巨富勒烯C_(102)和C_(104)的氯化衍生物的单晶结构研究 | 第101-105页 |
| 4.5.3 巨富勒烯C_(106)和C_(108)的氯化衍生物的单晶结构研究 | 第105-109页 |
| 4.6 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 第5章 大碳笼内嵌富勒烯TiY_2N@C_(80)的Bingel-Hirsch反应 | 第114-139页 |
| 5.1 引言 | 第114-115页 |
| 5.2 实验试剂 | 第115-116页 |
| 5.3 实验仪器 | 第116页 |
| 5.4 实验步骤 | 第116-120页 |
| 5.4.1 TiY_2N@C_(80)的合成及提取 | 第116-117页 |
| 5.4.2 TiY_2N@C_(80)的分离 | 第117-118页 |
| 5.4.3 TiY_2N@C_(80)的Bingel-Hirsch反应 | 第118-119页 |
| 5.4.4 TiY_2N@C_(80)的Bingel-Hirsch反应产物的分离 | 第119-120页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第120-133页 |
| 5.5.1 TiY_2N@C_(80)-Mono的合成和分离 | 第120-121页 |
| 5.5.2 TiY_2N@C_(80)-Mono的光谱表征 | 第121-123页 |
| 5.5.3 TiY_2N@C_(80)-Mono的分子结构确定 | 第123-128页 |
| 5.5.4 TiY_2N@C_(80)-Mono的电子性质 | 第128-129页 |
| 5.5.5 TiY_2N@C_(80)-Mono的加成模式和反应机理的理论计算 | 第129-133页 |
| 5.6 本章小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-139页 |
| 第6章 总结与展望 | 第139-142页 |
| 6.1 全文总结 | 第139-140页 |
| 6.2 展望 | 第140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 在读期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第143-145页 |
