摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略语 | 第11-12页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-21页 |
1.1 灵芝的化学成分及药理活性研究进展 | 第13-18页 |
1.1.1 灵芝的化学成分研究进展 | 第13-15页 |
1.1.2 灵芝的药理活性研究进展 | 第15-18页 |
1.2 灵芝抗乙肝病毒研究进展 | 第18-19页 |
1.2.1 灵芝抗乙肝病毒体外药理实验研究进展 | 第18页 |
1.2.2 灵芝抗乙肝病毒的临床研究进展 | 第18-19页 |
1.3 灵芝多糖的抗乙肝病毒作用研究进展 | 第19-20页 |
1.4 研究目的与内容 | 第20-21页 |
1.4.1 研究目的 | 第20页 |
1.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
第二章 灵芝多糖的提取及其分离纯化 | 第21-41页 |
2.1 材料、试剂与仪器 | 第21-22页 |
2.1.1 材料 | 第21页 |
2.1.2 试剂 | 第21页 |
2.1.3 仪器设备 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-29页 |
2.2.1 灵芝粗多糖的提取与制备 | 第22-23页 |
2.2.2 灵芝多糖的含量测定 | 第23-24页 |
2.2.3 灵芝粗多糖中蛋白质的含量测定 | 第24-25页 |
2.2.4 灵芝多糖的脱蛋白方法研究 | 第25页 |
2.2.5 灵芝多糖的脱色工艺条件研究 | 第25-27页 |
2.2.6 灵芝多糖的分离与纯化 | 第27-28页 |
2.2.7 灵芝均一多糖的纯度检验 | 第28-29页 |
2.3 结果与分析 | 第29-39页 |
2.3.1 灵芝多糖得率及其多糖含量 | 第29页 |
2.3.2 灵芝中多糖含量测定标准曲线 | 第29页 |
2.3.3 灵芝中蛋白质含量测定标准曲线 | 第29-30页 |
2.3.4 灵芝粗多糖脱蛋白方法比较结果 | 第30-32页 |
2.3.5 灵芝粗多糖脱色工艺条件研究结果 | 第32-34页 |
2.3.6 60%醇沉灵芝多糖的DEAE纤维素-52分离纯化 | 第34-35页 |
2.3.7 60%醇沉灵芝多糖的SephadexG-100分离纯化结果 | 第35-36页 |
2.3.8 灵芝均一多糖纯度检验 | 第36-39页 |
2.4 本章小结 | 第39-41页 |
第三章 灵芝多糖的理化性质及结构分析 | 第41-53页 |
3.1 材料、试剂与仪器设备 | 第41-42页 |
3.1.1 材料 | 第41页 |
3.1.2 试剂 | 第41页 |
3.1.3 仪器设备 | 第41-42页 |
3.2 实验方法 | 第42-44页 |
3.2.1 灵芝多糖理化性质的测定 | 第42页 |
3.2.2 灵芝多糖结构分析 | 第42-44页 |
3.3 结果与分析 | 第44-50页 |
3.3.1 灵芝多糖理化性质测定结果 | 第44页 |
3.3.2 灵芝多糖的分子量 | 第44-45页 |
3.3.3 灵芝多糖的单糖组成 | 第45-46页 |
3.3.4 灵芝多糖红外光谱的测定结果 | 第46-47页 |
3.3.5 灵芝多糖紫外-可见光谱的测定结果 | 第47-48页 |
3.3.6 灵芝多糖刚果红实验的结果 | 第48-50页 |
3.4 本章小结 | 第50-53页 |
第四章 灵芝多糖体外抗乙肝病毒活性成分的筛选 | 第53-75页 |
4.1 材料、试剂与仪器设备 | 第53-54页 |
4.1.1 材料 | 第53页 |
4.1.2 试剂 | 第53页 |
4.1.3 仪器设备 | 第53-54页 |
4.2 实验方法 | 第54-58页 |
4.2.1 溶液的配制 | 第54页 |
4.2.2 HepG2.2.15乙肝病毒(HBV)模型的建立 | 第54-55页 |
4.2.3 细胞毒性的测定 | 第55-56页 |
4.2.4 ELISA法检测HbsAg和HbeAg | 第56-58页 |
4.2.5 细胞形态学观察 | 第58页 |
4.2.6 统计学方法 | 第58页 |
4.3 结果与分析 | 第58-72页 |
4.3.1 灵芝醇提物、水提物的体外抗乙肝病毒活性 | 第58-64页 |
4.3.2 灵芝各级醇沉多糖的体外抗乙肝病毒活性 | 第64-70页 |
4.3.3 灵芝均一多糖GLP-1、GLP-2的体外抗乙肝病毒活性 | 第70-72页 |
4.4 本章小结 | 第72-75页 |
全文总结 | 第75-77页 |
创新点 | 第77-79页 |
不足与展望 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
致谢 | 第87页 |