| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| ·氢离子焦磷酸化酶(H+一pyrophosphatase)研究进展 | 第12-22页 |
| ·氢离子焦磷酸化酶(H+-pyrophosphatase)属性及分子结构 | 第12-16页 |
| ·H+-PPase 的主要功能 | 第16-18页 |
| ·氢离子焦磷酸酶对逆境的反应 | 第18-22页 |
| ·植物的钾营养吸收 | 第22-28页 |
| ·植物钾吸收转运蛋白 | 第22-26页 |
| ·钾离子通道基因的主要生理功能 | 第26-28页 |
| ·植物的磷素营养及现状 | 第28-32页 |
| ·磷转运蛋白基因 | 第28-30页 |
| ·植物对磷饥饿的反应 | 第30-32页 |
| ·本文的工作目的意义和技术路线 | 第32-34页 |
| 第二章 转EdVP1 基因烟草促进钾离子吸收的生理机制 | 第34-46页 |
| ·材料和方法 | 第34-38页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34页 |
| ·CTAB 法小量提取植物总DNA | 第34-35页 |
| ·转基因烟草的PCR 检测 | 第35页 |
| ·Trizol 法小量提取植物总RNA | 第35-37页 |
| ·转基因烟草cDNA 水平上的PCR 检测 | 第37页 |
| ·发芽率的测定 | 第37页 |
| ·钾浓度的测定 | 第37页 |
| ·根活力测定 | 第37页 |
| ·酶活力的测量烟草中H+-PPase 的活性的测定 | 第37-38页 |
| ·游离IAA 含量测定 | 第38页 |
| ·转EdHP1 基因烟草T32 叶片叶绿素含量的测定 | 第38页 |
| ·非损伤方法探测K+和H+流速值 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·T1 代转基因烟草株系T32 外源基因EdHP1 表达的检测 | 第38-39页 |
| ·转基因烟草株系T32 钾处理浓度的选择和发芽率检测 | 第39-40页 |
| ·T1 代转基因烟草株系T32 幼苗根系的整体形态 | 第40-41页 |
| ·烟草不同直径根系生长 | 第41-42页 |
| ·烟草根系活力、酶活力、游离IAA 和非损伤探测 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 转EdVP1 基因烟草促进磷元素的吸收提高植株的抗旱性 | 第46-54页 |
| ·材料和方法 | 第46-47页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46页 |
| ·CTAB 法小量提取植物总DNA | 第46页 |
| ·转基因烟草的PCR 检测 | 第46页 |
| ·Trizol 法小量提取植物总RNA | 第46页 |
| ·转基因烟草cDNA 水平上的PCR 检测 | 第46页 |
| ·发芽率的定测 | 第46-47页 |
| ·磷浓度的测定 | 第47页 |
| ·根活力测定 | 第47页 |
| ·酶活力的测量 | 第47页 |
| ·游离IAA 含量测定 | 第47页 |
| ·转EdHP1 基因烟草T32 叶片叶绿素含量的测定 | 第47页 |
| ·转EdVP1 基因烟草的抗旱性鉴定 | 第47页 |
| ·结果分析 | 第47-52页 |
| ·T1 代转EdVP1 基因烟草株系T32 外源基因EdHP1 表达的检测 | 第47页 |
| ·T1 代转EdVP1 基因烟草株系T32 钾处理浓度的选择和发芽率检测 | 第47-48页 |
| ·0.016mmolL-1 磷水平处理下转基因烟草和野生型烟草根系比较 | 第48-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 VP1 基因与候选基因的互作验证及信号途径的筛选 | 第54-69页 |
| ·材料与方法 | 第54-60页 |
| ·实验材料 | 第54-56页 |
| ·引物 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| ·酵母克隆的初步鉴定 | 第60-61页 |
| ·阳性克隆的初步鉴定 | 第60页 |
| ·AVP1基因与候选基因LKS和SOS2基因互作验证 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-67页 |
| ·拟南芥cDNA 文库构建 | 第61-65页 |
| ·pGADT7-LKS和pGADT7-SOS2载体的构建及其AVP1作用的鉴定 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简介 | 第82页 |
