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右旋糖酐质量控制新方法和新的药学应用研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-22页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 右旋糖酐(DEXTRAN)和右旋糖酐酶(DEXTRANASE)第11-13页
    1.3 质谱法用于糖类化合物结构解析第13-17页
        1.3.1 质谱法在糖化合物应用的背景第13-14页
        1.3.2 液相-质谱法分离、鉴定糖化合物第14-15页
        1.3.3 串联质谱解析糖链序列第15-17页
    1.4 离子色谱用于糖类定量分析第17-19页
    1.5 多糖结构的化学修饰和右旋糖酐寡糖的羧甲基化第19-20页
    1.6 神经元细胞缺血缺氧损伤第20-21页
    1.7 本课题的提出与研究内容第21-22页
第二章 右旋糖酐定性分析建立新的方法第22-34页
    2.1 实验材料和仪器第22-23页
    2.2 实验内容第23-25页
        2.2.1 右旋糖酐T-10(Dextran T-10)的酶解第23页
        2.2.2 HILIC方法建立第23-24页
        2.2.3 MS和MS/MS方法建立第24-25页
    2.3 结果与讨论第25-28页
        2.3.1 TLC分析第25页
        2.3.2 UP-HILIC色谱方法优化第25-26页
        2.3.3 UP-HILIC结合ESI-Q/TOF-MS分析不同降解时间样品第26-27页
        2.3.4 MS和MS/MS推断酶解产物序列第27-28页
    2.4 结论第28-34页
第三章 右旋糖酐定量分析建立新的方法第34-44页
    3.1 实验材料和仪器第34页
    3.2 实验内容第34-36页
        3.2.1 右旋糖酐酶解第34-35页
        3.2.2 离子色谱分离方法建立第35页
        3.2.3 阳离子交换脱盐器引入第35页
        3.2.4 飞行时间质谱方法建立第35-36页
    3.3 结果与讨论第36-43页
        3.3.1 建立HPAEC-PAD-QTOF联用分析平台第36-38页
        3.3.2 HPAEC-Q/TOF联用中质谱条件优化第38-42页
        3.3.3 支链度分析第42-43页
    3.4 结论第43-44页
第四章 右旋糖酐羧甲基衍生物药学新应用研究第44-49页
    4.1 实验材料和仪器第44页
    4.2 不同取代度羧甲基右旋糖酐寡糖制备第44-45页
        4.2.1 右旋糖酐寡糖制备第44页
        4.2.2 羧甲基取代反应及不同取代度羧甲基右旋糖酐寡糖样品的制备第44-45页
        4.2.3 取代度测定第45页
    4.3 实验方法建立第45-47页
        4.3.1 实验试剂及药物的配置第45-46页
        4.3.2 神经元细胞(HT22)培养第46页
        4.3.3 建立体外神经干细胞缺血缺氧损伤模型的方法第46页
        4.3.4 细胞分组和处理第46页
        4.3.5 MTT比色法测定细胞存活率第46-47页
    4.4 结果与讨论第47页
    4.5 结论第47-49页
全文总结第49-50页
参考文献第50-56页
缩写词表第56-57页
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文第57-58页
致谢第58-59页

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