| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-29页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第15-17页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂和产地 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要仪器设备和产地 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-29页 |
| 2.2.1 常用试剂的配制 | 第17-19页 |
| 2.2.2 糖尿病大鼠模型的建立 | 第19页 |
| 2.2.3 ELISA测定视网膜内PKC活性 | 第19-21页 |
| 2.2.4 Western Blot测定视网膜内PKC亚型 | 第21-24页 |
| 2.2.5 视网膜HE染色 | 第24-25页 |
| 2.2.6 QRT-PCR检测视网膜内ET系统及NF-k B的mRNA表达水平 | 第25-27页 |
| 2.2.7 PKC抑制剂GF109203X干预 | 第27-28页 |
| 2.2.8 统计方法 | 第28-29页 |
| 第3章 结果 | 第29-35页 |
| 3.1 组间基本情况的比较 | 第29-30页 |
| 3.2 视网膜HE染色结果 | 第30-31页 |
| 3.3 PKC活性的比较 | 第31页 |
| 3.4 PKC亚型的表达情况 | 第31-32页 |
| 3.5 不同时间点视网膜内ETs及NF-k B p65 mRNA的表达情况 | 第32-34页 |
| 3.6 不同剂量GF109203X处理后ETs及NF-k B p65 mRNA的表达 | 第34-35页 |
| 第4章 讨论 | 第35-42页 |
| 4.1 PKC与早期糖尿病视网膜 | 第35-37页 |
| 4.1.1 DAG/PKC信号通路 | 第35-36页 |
| 4.1.2 PKC在早期糖尿病视网膜病变化 | 第36-37页 |
| 4.2 PKC、ET系统与早期糖尿病视网膜 | 第37-38页 |
| 4.3 PKC、NF-k B与早期糖尿病视网膜 | 第38-40页 |
| 4.3.1 NF-k B | 第38-39页 |
| 4.3.2 PKC对早期糖尿病视网膜组织中NF-k B的影响 | 第39-40页 |
| 4.4 总结 | 第40页 |
| 4.5 本研究的创新之处 | 第40页 |
| 4.6 本研究的不足之处 | 第40-42页 |
| 第5章 结论与展望 | 第42-43页 |
| 5.1 结论 | 第42页 |
| 5.2 展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附图 | 第50-53页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 综述 糖尿病视网膜病变的系统综合性治疗进展 | 第54-64页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
