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RAFT乳液聚合可控制备SBAS新型水性压敏胶

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 前言第11-14页
    1.1 研究背景第11-13页
    1.2 课题提出与论文研究内容第13-14页
2 文献综述第14-35页
    2.1 RAFT乳液聚合第14-20页
        2.1.1 RAFT自由基聚合第14-15页
        2.1.2 乳液聚合第15-17页
        2.1.3 RAFT乳液聚合第17-20页
    2.2 三嵌段共聚物SBAS的制备以及nBA支化的控制第20-21页
    2.3 压敏胶的作用机理与性能指标第21-22页
    2.4 压敏胶宏观性能指标与材料物性的关系第22-25页
        2.4.1 初粘第23页
        2.4.2 持粘第23-24页
        2.4.3 剥离强度第24-25页
    2.5 乳液型压敏胶中成膜过程对产品性能的影响第25-31页
    2.6 压敏胶产品中其他组份对产品性能的影响及性能优化第31-32页
    2.7 分子流变学与分子设计第32-35页
3 压敏胶黏剂基础树脂的设计合成第35-49页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验部分第35-39页
        3.2.1 原料及精制第35-36页
        3.2.2 表征方法第36-37页
        3.2.3 RAFT试剂的合成第37-39页
    3.3 RAFT乳液聚合合成均聚物PnBA第39-41页
        3.3.1 RAFT从头乳液聚合第39-40页
        3.3.2 RAFT“种子”乳液聚合第40-41页
    3.4 RAFT乳液聚合合成两嵌段聚合物第41-43页
    3.5 RAFT乳液聚合合成三嵌段聚合物第43-48页
    3.6 结论第48-49页
4 压敏胶黏剂基础配方的研究第49-71页
    4.1 引言第49页
    4.2 实验部分第49-51页
        4.2.1 玻璃化转变温度测试第49-50页
        4.2.2 表面张力测试第50页
        4.2.3 宏观胶黏性能测试第50-51页
        4.2.4 动态力学测试第51页
        4.2.5 AFM测试第51页
        4.2.6 TEM测试第51页
    4.3 压敏胶黏剂基础树脂的确认第51-58页
        4.3.1 相形态第51-54页
        4.3.2 动态力学表征第54-56页
        4.3.3 宏观胶黏性能第56-58页
    4.4 改善胶乳成膜过程的研究第58-69页
        4.4.1 乳化剂的选择第58-61页
        4.4.2 成膜助剂的影响第61-64页
        4.4.3 干燥温度的影响第64-69页
    4.5 结论第69-71页
5 压敏胶黏剂结构与性能的关系第71-93页
    5.1 引言第71页
    5.2 实验部分第71-73页
    5.3 均聚物PnBA的分子量对宏观胶黏性能的影响第73-75页
    5.4 三嵌段共聚物SBAS和均聚物PnBA的混合质量比对宏观胶黏性能的影响第75-76页
    5.5 三嵌段共聚物SBAS的分子量对宏观胶黏性能的影响第76-80页
    5.6 均聚物PnBA的分子量分布对宏观胶黏性能的影响第80-81页
    5.7 增粘树脂对宏观胶黏性能的影响第81-85页
    5.8 宏观胶黏性能与粘弹性能的关系第85-90页
    5.9 与商用乳液型压敏胶的性能对比第90-91页
    5.10 本章小结第91-93页
6 结论及展望第93-95页
参考文献第95-103页
致谢第103页

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