| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 基于HDAC的双靶点抗肿瘤药物研究进展 | 第12-23页 |
| 一、组蛋白去乙酰化酶的结构和功能以及研究进展 | 第12-13页 |
| 二、组蛋白去乙酰化酶-微管双靶点抑制剂 | 第13-14页 |
| 三、次黄嘌呤-磷酸盐脱氢酶(IMPDH)/HDAC双靶点抑制剂 | 第14页 |
| 四、TopoⅡ/HDAC双靶点抑制剂 | 第14-15页 |
| 五、EGFR-HER2/HDAC双靶点抑制剂 | 第15-16页 |
| 六、酪氨酸激酶-HDAC双靶点抑制剂 | 第16-17页 |
| 七、3-羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶-HDAC双靶点抑制剂 | 第17-18页 |
| 八、磷脂酰肌醇 3-激酶-HDAC双靶点抑制剂 | 第18页 |
| 九、其他HDAC双靶点抑制剂 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 HDAC-Nampt双靶点抑制剂的合理设计、合成和生物活性研究 | 第23-85页 |
| 一、设计思想 | 第25-26页 |
| 二、化学合成 | 第26-34页 |
| 三、体外抗肿瘤活性及分子作用机制讨论 | 第34-41页 |
| 四、化合物 12j、14b、14c诱导细胞凋亡和 14b细胞周期实验 | 第41-42页 |
| 五、高活性化合物的作用机制研究 | 第42-45页 |
| 六、体内抗肿瘤活性研究 | 第45-46页 |
| 七、总结 | 第46-47页 |
| 八、实验部分 | 第47-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第三章 p53-MDM2/HDAC双靶点抑制剂的合理设计、合成和生物活性研究 | 第85-98页 |
| 一、设计思想 | 第86-87页 |
| 二、化学合成 | 第87-88页 |
| 三、体外抗肿瘤活性及分子作用机制讨论 | 第88-89页 |
| 四、高活性化合物的作用机制研究 | 第89页 |
| 五、结论 | 第89页 |
| 六、实验部分 | 第89-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 在读期间发表论文和参加科研工作情况说明 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 附录 | 第100-227页 |
