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基于JAK2/STAT5/PPARγ通路探讨石斛合剂序贯法防治糖尿病肝损伤及肝纤维化的分子机制

缩略词表第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-11页
前言第12-14页
材料与方法第14-26页
    1 材料第14-17页
        1.1 实验药物第14页
        1.2 实验动物第14-15页
        1.3 主要实验试剂第15-16页
        1.4 主要实验仪器第16页
        1.5 主要试剂配制第16-17页
    2 方法第17-25页
        2.1 动物分组及造模第17页
        2.2 实验动物的干预及取材第17-18页
        2.3 指标检测第18-25页
    3 统计学方法第25-26页
结果第26-34页
    1 大鼠一般情况观察第26-27页
    2 大鼠空腹血糖变化第27页
    3 大鼠肝功能变化第27-28页
    4 大鼠血清透明质酸、层粘连蛋白变化第28-29页
    5 大鼠肝组织Masson染色第29-30页
    6 大鼠肝组织PPARγ免疫组织化学第30-31页
    7 大鼠肝组织JAK2、STAT5、PPARγ mRNA的表达第31-32页
    8 大鼠肝组织JAK2、STAT5、PXRα、PPARγ 的蛋白表达第32-34页
讨论第34-38页
    1 糖尿病合并肝损伤及肝纤维模型的构建第34-35页
        1.1 糖尿病大鼠模型第34页
        1.2 刀豆素蛋白A致大鼠肝纤维化模型第34页
        1.3 糖尿病合并肝损伤及肝纤维化模型第34-35页
    2 JAK2/STAT5/PPARγ信号通路第35页
    3 糖尿病合并肝损伤、肝纤维化的临床表现及治疗现状第35页
    4 石斛合剂序贯方立论依据第35-36页
    5 石斛合剂序贯方对糖尿病肝损伤及肝纤维化的作用第36-37页
    6 问题与展望第37-38页
结论第38-39页
参考文献第39-42页
附录第42-44页
致谢第44-45页
文献综述第45-51页
    参考文献第47-51页
作者简介第51页

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