| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-50页 |
| 1.1 可注射水凝胶简介 | 第14-15页 |
| 1.2 凝胶材料的选择 | 第15-20页 |
| 1.2.1 天然高分子材料 | 第16-18页 |
| 1.2.2 合成材料 | 第18-20页 |
| 1.3 可注射凝胶的交联方式 | 第20-30页 |
| 1.3.1 主客体作用 | 第21-23页 |
| 1.3.2 氢键作用力 | 第23-24页 |
| 1.3.3 疏水作用力 | 第24-26页 |
| 1.3.4 静电作用力(离子作用力) | 第26-27页 |
| 1.3.5 原位形成的化学键 | 第27-30页 |
| 1.4 可注射水凝胶在生物医学领域的应用 | 第30-37页 |
| 1.4.1 药物、基因等物质的传递 | 第30-31页 |
| 1.4.2 医用粘合剂 | 第31-33页 |
| 1.4.3 术后防粘连 | 第33页 |
| 1.4.4 栓塞材料 | 第33-34页 |
| 1.4.5 三维培养 | 第34-36页 |
| 1.4.6 组织再生 | 第36-37页 |
| 1.4.7 生物3D打印 | 第37页 |
| 1.5 凝胶在体内的示踪 | 第37-41页 |
| 1.6 本课题的选题思路 | 第41页 |
| 1.7 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 生物降解温度敏感水凝胶PCLA-PEG-PCLA的合成及在上颌面软组织修复中的应用 | 第50-70页 |
| 2.1 研究背景 | 第50-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第51页 |
| 2.2.2 三嵌段共聚物PCLA-PEG-PCLA的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.3 聚合物结构表征 | 第52页 |
| 2.2.4 聚合物溶液相转变测试 | 第52页 |
| 2.2.5 流变学测试凝胶的可逆性 | 第52-53页 |
| 2.2.6 X射线衍射(XRD)分析 | 第53页 |
| 2.2.7 水凝胶体外药物释放研究 | 第53页 |
| 2.2.9 稀溶液中自组装粒子研究 | 第53页 |
| 2.2.10 体内生物相容性测试 | 第53-54页 |
| 2.2.11 体外细胞相容性测试 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 2.3.0 聚合物的合成与表征 | 第55-57页 |
| 2.3.1 嵌段共聚物PCLA-PEG-PCLA溶液的温度响应行为 | 第57-59页 |
| 2.3.2 XRD表征 | 第59-61页 |
| 2.3.3 水凝胶的流变学测试其可逆性 | 第61-62页 |
| 2.3.4 嵌段共聚物PCLA-PEG-PCLA在稀溶液中的温度敏感性 | 第62-63页 |
| 2.3.5 水凝胶在体外的药物释放 | 第63-64页 |
| 2.3.6 体内生物相容性 | 第64页 |
| 2.3.7 温度敏感水凝胶中的OMFs与SMCs形态 | 第64-65页 |
| 2.3.8 水凝胶中的细胞增殖 | 第65-66页 |
| 2.3.9 水凝胶中的细胞存活能力 | 第66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66页 |
| 2.5 参考文献 | 第66-70页 |
| 第三章 MICHAEL加成型可注射原位水凝胶的制备与性质研究 | 第70-85页 |
| 3.1 研究背景 | 第70-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-75页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第71-72页 |
| 3.2.2 Dex-GMA的合成 | 第72页 |
| 3.2.3 HS-PEG-SH的合成 | 第72页 |
| 3.2.4 核磁共振~1H NMR的测定 | 第72页 |
| 3.2.5 HS-PEG-SH巯基含量的测定 | 第72-73页 |
| 3.2.6 SEM分析 | 第73页 |
| 3.2.7 溶胀率的测定 | 第73-74页 |
| 3.2.8 流变性质的测试 | 第74页 |
| 3.2.9 凝胶的体外药物释放实验 | 第74-75页 |
| 3.2.10 凝胶的细胞毒性实验 | 第75页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第75-83页 |
| 3.3.1 Dex-GMA的合成 | 第75-76页 |
| 3.3.2 HS-PEG-SH的合成及游离巯基的含量测定 | 第76-77页 |
| 3.3.3 凝胶的制备 | 第77-78页 |
| 3.3.4 凝胶溶胀率的测定 | 第78-79页 |
| 3.3.5 流变学分析 | 第79-81页 |
| 3.3.6 凝胶包载BSA缓释效果研究 | 第81-82页 |
| 3.3.7 水凝胶的细胞毒性 | 第82-83页 |
| 3.4 本章小结 | 第83页 |
| 3.5 参考文献 | 第83-85页 |
| 第四章 MRI可视化的自修复凝胶的合成及体内无损监控 | 第85-111页 |
| 4.1 研究背景 | 第85-86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-93页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第86-87页 |
| 4.2.2 实验动物 | 第87页 |
| 4.2.3 结构表征 | 第87页 |
| 4.2.4 Ch-DTPA的制备 | 第87-88页 |
| 4.2.5 PEG-DA的制备 | 第88页 |
| 4.2.6 Ch-DTPA对Gd~(3+)络合能力的测定 | 第88-89页 |
| 4.2.7 凝胶的制备 | 第89页 |
| 4.2.8 冻干凝胶的形貌 | 第89页 |
| 4.2.9 自修复实验及pH的影响 | 第89页 |
| 4.2.10 体外释药 | 第89-90页 |
| 4.2.11 弛豫率的测定 | 第90-91页 |
| 4.2.12 核磁共振成像 | 第91-93页 |
| 4.2.13 组织学分析 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-106页 |
| 4.3.1 Ch-DTPA的制备 | 第93-94页 |
| 4.3.2 PEG-DA的制备 | 第94-95页 |
| 4.3.3 Ch-DTPA的Gd(Ⅲ)络合容量测定 | 第95-96页 |
| 4.3.4 凝胶的形成和自修复性质 | 第96-97页 |
| 4.3.5 凝胶形貌 | 第97-99页 |
| 4.3.6 凝胶体外释药 | 第99-100页 |
| 4.3.7 弛豫率的测定 | 第100-102页 |
| 4.3.8 凝胶体外MRI测试 | 第102-103页 |
| 4.3.9 体内MRI实验和分析 | 第103-105页 |
| 4.3.10 凝胶在体内的组织学分析 | 第105-106页 |
| 4.4 本章小结 | 第106-107页 |
| 4.5 参考文献 | 第107-111页 |
| 第五章 生物可降解脂肪族碳酸酯共聚物的合成 | 第111-126页 |
| 5.1 研究背景 | 第111-112页 |
| 5.2 实验部分 | 第112-118页 |
| 5.2.1 试剂 | 第112页 |
| 5.2.2 聚合物的合成 | 第112-116页 |
| 5.2.3 聚合物结构的表征 | 第116-117页 |
| 5.2.4 胶束的制备 | 第117页 |
| 5.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第117页 |
| 5.2.6 胶束形貌和粒径的表征 | 第117-118页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第118-123页 |
| 5.3.1 带端炔基侧基的环状碳酸酯单体的合成 | 第118页 |
| 5.3.2 聚合物mPEG-PPC-PCL的合成 | 第118-119页 |
| 5.3.3 click反应mPEG-PPC-g-Rh-PCL的制备和表征 | 第119-121页 |
| 5.3.4 胶束临界胶束浓度(CMC)测定 | 第121-122页 |
| 5.3.5 胶束的粒径及稳定性研究 | 第122-123页 |
| 5.4 本章小结 | 第123-124页 |
| 5.5 参考文献 | 第124-126页 |
| 全文总结 | 第126-128页 |
| 作者在攻读博士期间已发表的论文 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
