昌吉市区规模化牛场BVDV-PI牛的检测及BVDV的分离鉴定
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 BVDV的介绍 | 第9-10页 |
| 1.1.1 生物学特性 | 第9-10页 |
| 1.1.2 分子学特征 | 第10页 |
| 1.2 BVD的临床症状 | 第10-11页 |
| 1.3 BVD的流行病学 | 第11-12页 |
| 1.3.1 BVD的传播情况 | 第11-12页 |
| 1.3.2 BVD的流行情况 | 第12页 |
| 1.4 BVDV的诊断方法 | 第12-14页 |
| 1.4.1 BVDV的分离与鉴定 | 第12-13页 |
| 1.4.2 血清学诊断 | 第13页 |
| 1.4.3 分子生物学诊断 | 第13-14页 |
| 1.5 BVDV的预防及控制 | 第14-17页 |
| 1.5.1 BVDV疫苗的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.5.2 BVDV控制及根除计划 | 第16页 |
| 1.5.3 日常饲养管理 | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第2章 昌吉市区规模化牛场BVDV牛的初步筛选 | 第18-23页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 待检样品 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 引物的设计与合成 | 第19页 |
| 2.2.2 病毒RNA的提取 | 第19页 |
| 2.2.3 cDNA的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.4 LAMP试验 | 第20-21页 |
| 2.3 结果 | 第21页 |
| 2.4 讨论 | 第21-23页 |
| 第3章 昌吉市区规模化牛场BVDV-PI牛的检测 | 第23-28页 |
| 3.1 材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 待检样品 | 第23页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第24页 |
| 3.2 方法 | 第24-25页 |
| 3.2.1 引物设计与合成 | 第24页 |
| 3.2.2 RNA的提取 | 第24页 |
| 3.2.3 cDNA的合成 | 第24页 |
| 3.2.4 BVDV阳性牛的确认 | 第24-25页 |
| 3.2.5 BVDV-PI牛的初步筛选 | 第25页 |
| 3.3 结果 | 第25-26页 |
| 3.3.1 荧光定量PCR检测结果 | 第25-26页 |
| 3.3.2 BVDV-PI牛的初步筛选 | 第26页 |
| 3.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第4章 BVDV毒株的分离与鉴定 | 第28-36页 |
| 4.1 材料 | 第28-29页 |
| 4.1.1 标准毒株、细胞、菌株和阳性样品 | 第28页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 4.1.3 主要仪器表 | 第29页 |
| 4.2 方法 | 第29-33页 |
| 4.2.1 MDBK细胞的培养 | 第29-30页 |
| 4.2.2 病毒的分离 | 第30页 |
| 4.2.3 病毒的鉴定 | 第30-33页 |
| 4.3 结果 | 第33-34页 |
| 4.3.1 病毒RT-PCR的检测 | 第33页 |
| 4.3.2 生物型的鉴定 | 第33-34页 |
| 4.3.3 直接免疫荧光试验 | 第34页 |
| 4.3.4 病毒TCID_(50)的测定 | 第34页 |
| 4.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第5章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
