| 摘要 | 第4-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第12-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-54页 |
| 1.1 镁元素的生物学功能 | 第16页 |
| 1.2 Mg~(2+)检测方法概述 | 第16-21页 |
| 1.3 生物体Mg~(2+)转运蛋白研究进展 | 第21-45页 |
| 1.3.1 细菌Mg~(2+)转运蛋白研究进展 | 第21-38页 |
| 1.3.2 酵母Mg~(2+)转运蛋白研究进展 | 第38-39页 |
| 1.3.3 拟南芥中Mg~(2+)转运蛋白研究进展 | 第39-45页 |
| 1.4 拟南芥花粉的发育概述 | 第45-52页 |
| 1.4.1 雄性生殖细胞分化及小孢子发生 | 第46-50页 |
| 1.4.2 雄配子体发生及发育 | 第50-52页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第52-54页 |
| 第二章 AtMGT4在拟南芥花粉发育中的作用研究 | 第54-83页 |
| 2.1 材料与方法 | 第54-66页 |
| 2.1.1 拟南芥材料、菌株及质粒 | 第54页 |
| 2.1.2 仪器、酶及试剂 | 第54-56页 |
| 2.1.3 AtMGT4突变体鉴定 | 第56-57页 |
| 2.1.4 植物组织总RNA提取及RT-PCR | 第57-59页 |
| 2.1.5 花粉的扫描电镜观察 | 第59页 |
| 2.1.6 花粉细胞核的荧光染色方法 | 第59页 |
| 2.1.7 拟南芥花的人工杂交 | 第59-60页 |
| 2.1.8 重组质粒的构建 | 第60页 |
| 2.1.9 农杆菌介导的拟南芥遗传转化方法 | 第60-61页 |
| 2.1.10 基于GUS报告基因的AtMGT4表达模式分析 | 第61页 |
| 2.1.11 拟南芥花药石蜡切片 | 第61-63页 |
| 2.1.12 拟南芥叶肉细胞原生质体瞬时表达目的蛋白 | 第63-64页 |
| 2.1.13 拟南芥胚胎的透明观察 | 第64页 |
| 2.1.14 质粒大量提取 | 第64-66页 |
| 2.1.15 生物信息学分析所需软件及数据库 | 第66页 |
| 2.2 结果与分析 | 第66-80页 |
| 2.2.1 +/mgt4-1 突变体花粉育性分析 | 第66-72页 |
| 2.2.2 AtMGT4_(pro)::AtMGT4-RNAi株系及mgt4-1+At MGT4_(pro)::AtMGT4功能互补株系花粉育性分析 | 第72-74页 |
| 2.2.3 +/mgt4-1 花粉败育过程的细胞学观察 | 第74-77页 |
| 2.2.4 AtMGT4组织表达模式分析 | 第77-79页 |
| 2.2.5 AtMGT4亚细胞定位分析 | 第79-80页 |
| 2.3 讨论 | 第80-83页 |
| 2.3.1 内质网中的Mg~(2+)平衡可能参与维持花粉的正常发育 | 第80-82页 |
| 2.3.2 AtMGT4可能与其它AtMGTs存在相互作用 | 第82-83页 |
| 第三章 At MGT4在拟南芥幼苗生长发育中的作用研究 | 第83-104页 |
| 3.1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 3.1.1 拟南芥材料、菌株及质粒 | 第83页 |
| 3.1.2 拟南芥子叶细胞大小及数量测量 | 第83-84页 |
| 3.1.3 ICP-OES法测定拟南芥各组织Mg含量 | 第84页 |
| 3.1.4 SYBR Green实时荧光定量PCR | 第84-86页 |
| 3.2 结果与分析 | 第86-97页 |
| 3.2.1 低镁条件下mgt4-1 表型观察及分析 | 第86-92页 |
| 3.2.2 低镁条件下mgt4-1 体内Mg~(2+)含量分析 | 第92-95页 |
| 3.2.3 低镁条件下mgt4-1 体内内质网应激相关基因表达水平分析 | 第95-97页 |
| 3.3 讨论 | 第97-104页 |
| 3.3.1 AtMGT4参与维持拟南芥内质网腔的Mg~(2+)平衡 | 第97-100页 |
| 3.3.2 低镁条件下AtMGT4可能协调其它信号通路共同维持拟南芥正常的生长发育 | 第100-104页 |
| 结语与展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-119页 |
| 论文发表情况 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
