| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 人工核酸酶的组成及其意义 | 第13-14页 |
| 1.1.1 人工核酸酶的组成 | 第13页 |
| 1.1.2 人工核酸酶的意义 | 第13-14页 |
| 1.2 人工核酸酶对DNA切割的作用机理 | 第14-19页 |
| 1.2.1 DNA的自由基氧化切割 | 第14-18页 |
| 1.2.2 DNA的水解切割 | 第18页 |
| 1.2.3 DNA的消除机理切割 | 第18-19页 |
| 1.3 DNA的结构和识别的结构基础 | 第19-20页 |
| 1.4 DNA的识别系统 | 第20-24页 |
| 1.4.1 寡聚核苷酸 | 第20页 |
| 1.4.2 多肽核酸(PNA) | 第20页 |
| 1.4.3 胍基核酸(DNG) | 第20-21页 |
| 1.4.4 DNA结合蛋白和多肽 | 第21-22页 |
| 1.4.5 多聚酰胺 | 第22-24页 |
| 1.5 DNA的切割体系 | 第24-25页 |
| 1.6 本论文的设计思路及创新点 | 第25-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-47页 |
| 2.1 仪器 | 第27页 |
| 2.2 试剂和药品 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27页 |
| 2.4 识别部分的合成 | 第27-36页 |
| 2.4.1 基本原料的合成 | 第28-31页 |
| 2.4.2 N端含有硝基,C端联有γ-氨基丁酸手臂的寡聚酰胺体系的合成 | 第31-33页 |
| 2.4.3 N端不含硝基,C端联有γ-氨基丁酸手臂的寡聚酰胺体系的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.4 N端不含硝基,C端无γ-氨基丁酸手臂的寡聚酰胺体系的合成 | 第34-36页 |
| 2.5 切割部分的合成 | 第36-39页 |
| 2.6 识别和切割试剂的缀合 | 第39-47页 |
| 2.6.1 N端含硝基,C端联有γ-氨基丁酸手臂的寡聚酰胺和切割试剂的合成 | 第39-40页 |
| 2.6.2 N端不含硝基,C端联有γ-氨基丁酸手臂的寡聚酰胺和切割试剂的合成 | 第40-41页 |
| 2.6.3 N端不含硝基,C端没有γ-氨基丁酸手臂的寡聚酰胺和联有手臂的切割试剂的合成 | 第41-47页 |
| 第三章 结果分析和讨论 | 第47-61页 |
| 3.1 寡聚酰胺基本原料的合成 | 第47-51页 |
| 3.1.1 寡聚酰胺单体的选择和合成路线 | 第47-48页 |
| 3.1.2 寡聚酰胺基本原料合成中的难点 | 第48-51页 |
| 3.2 寡聚酰胺聚合物的合成 | 第51-55页 |
| 3.2.1 卤仿反应 | 第51-52页 |
| 3.2.2 以DCC/HOBT为缩合剂的偶联法 | 第52-53页 |
| 3.2.3 以DCC/DMAP为缩合剂的偶联法 | 第53-54页 |
| 3.2.4 酰氯法 | 第54-55页 |
| 3.3 DNA识别分子和切割试剂的缀合 | 第55-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第89-90页 |
| 作者和导师简介 | 第90-91页 |
| 附件 | 第91-92页 |
