| 第一章 引言 | 第8-15页 |
| 1 缓慢生长保存 | 第8-10页 |
| 1.1 降低培养温度 | 第9页 |
| 1.2 提高培养基渗透压 | 第9-10页 |
| 1.3 调节培养光照 | 第10页 |
| 2 植物种质玻璃化超低温保存 | 第10-14页 |
| 2.1 玻璃化法超低温保存的基本原理和程序 | 第10页 |
| 2.2 材料的选择 | 第10-11页 |
| 2.3 材料的预处理 | 第11-12页 |
| 2.4 冰冻保护剂及处理 | 第12页 |
| 2.5 保存后材料化冻和洗涤 | 第12-13页 |
| 2.6 保存后材料的活力鉴定及恢复培养 | 第13页 |
| 2.7 保存后材料的遗传稳定性检测 | 第13-14页 |
| 3 原始种质保存的不足及离体保存种质的优点 | 第14页 |
| 4 百合种质保存现状及存在的问题 | 第14-15页 |
| 第二章 百合鳞片诱导芽形成及缓慢生长保存 | 第15-30页 |
| 1 供试材料 | 第15页 |
| 2 试验方法 | 第15-17页 |
| 2.1 百合鳞片诱导多芽产生及继代扩繁 | 第15-16页 |
| 2.2 缓慢生长保存 | 第16-17页 |
| 3 结果与分析 | 第17-28页 |
| 3.1 激素浓度对鳞片诱导多芽产生的影响 | 第17-18页 |
| 3.2 鳞茎不同部位鳞片及同一鳞片不同部位组织块对诱导多芽产生的影响 | 第18-19页 |
| 3.3 不同温度下和不同物质前处理百合试管苗保存效果比较 | 第19-22页 |
| 3.4 不同温度下保存对培养基损失量的影响 | 第22-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 4.1 生长抑制剂对试管苗保存的影响 | 第28-29页 |
| 4.2 低温试管苗保存的可行性 | 第29-30页 |
| 第三章 百合种质超低温玻璃化法保存 | 第30-37页 |
| 1 实验材料 | 第30页 |
| 2 试验方法 | 第30-31页 |
| 2.1 茎尖大小的筛选 | 第30页 |
| 2.2 继代培养 | 第30页 |
| 2.3 预培养 | 第30页 |
| 2.4 玻璃化保护剂处理 | 第30-31页 |
| 2.5 化冻和洗涤 | 第31页 |
| 2.6 恢复生长 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-35页 |
| 3.1 茎尖大小对保存后材料存活率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2 不同继代时间对保存后材料存活率的影响 | 第32页 |
| 3.3 不同冰冻保护剂对保存后材料成活率的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 蔗糖浓度及预培养时间对保存后材料存活率的影响 | 第33页 |
| 3.5 不同冰冻保护剂处理方式对保存后材料成活率的影响 | 第33页 |
| 3.6 化冻方式对保存后材料存活率的影响 | 第33-35页 |
| 3.7 恢复培养培养基对存活率的影响 | 第35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 4.1 前处理与超低温存活率的关系 | 第35-36页 |
| 4.2 冰冻保护剂及化冻方式与存活率的关系 | 第36页 |
| 4.3 液氮中保存时间与存活率的关系 | 第36-37页 |
| 第四章 结 论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附图 | 第45-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
