| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 文献综述 | 第8-12页 |
| 1.1 梨树腐烂病的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.1 梨树的生物学特点 | 第8页 |
| 1.1.2 我国梨的产业状况 | 第8页 |
| 1.1.3 梨树腐烂病的分布和危害症状 | 第8页 |
| 1.1.4 梨树腐烂病的发生原因和流行规律 | 第8-9页 |
| 1.1.5 梨树腐烂病的防治技术 | 第9页 |
| 1.2 RNA-Seq技术 | 第9-10页 |
| 1.2.1 测序技术的发展 | 第9-10页 |
| 1.2.2 RNA-Seq技术的优势 | 第10页 |
| 1.2.3 RNA-Seq研究基因的差异表达 | 第10页 |
| 1.3 植物多酚的研究进展 | 第10页 |
| 1.4 SA的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.5 JAs的研究进展 | 第11-12页 |
| 2 引言 | 第12-14页 |
| 2.1 研究的目的和意义 | 第12页 |
| 2.2 工作假说 | 第12页 |
| 2.3 研究的内容 | 第12-13页 |
| 2.4 技术路线 | 第13-14页 |
| 3 材料与方法 | 第14-21页 |
| 3.1 试验地点 | 第14页 |
| 3.2 试验材料 | 第14页 |
| 3.3 仪器与试剂 | 第14-15页 |
| 3.4 试验方法 | 第15-21页 |
| 4 结果与分析 | 第21-43页 |
| 4.1 不同类型梨种质资源离体枝条接种的发病程度 | 第21页 |
| 4.2 总RNA的提取及cDNA检测 | 第21-22页 |
| 4.3 Illumina HiseqTM2000测序分析 | 第22-30页 |
| 4.3.1 原始数据除低值处理及数据统计 | 第22-23页 |
| 4.3.2 EST拼装 | 第23页 |
| 4.3.3 测序饱和度分析 | 第23-24页 |
| 4.3.4 基因覆盖度 | 第24页 |
| 4.3.5 数据分析 | 第24-27页 |
| 4.3.6 表达丰度分析 | 第27页 |
| 4.3.7 表达差异分析 | 第27-28页 |
| 4.3.8 表达量显著的基因的 RT-PCR 验证 | 第28-30页 |
| 4.4 基因的全长克隆 | 第30-34页 |
| 4.5 不同外源处理后的枝条韧皮部酚类物质的含量测定 | 第34-39页 |
| 4.6 H_2O_2的含量测定 | 第39-40页 |
| 4.7 SA和JA含量测定 | 第40-43页 |
| 5 讨论 | 第43-45页 |
| 5.1 腐烂病的发病程度和梨品种关系 | 第43页 |
| 5.2 酚类物质与抗病相关性 | 第43页 |
| 5.3 抗病过程与H_2O_2水平的相关性 | 第43页 |
| 5.4 SA和JA与抗病的关系 | 第43-45页 |
| 6 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
