中文摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
缩略词表 | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-24页 |
1 PCMV | 第11-18页 |
1.1 PCMV的概述 | 第11页 |
1.2 PCMV的病原学 | 第11-12页 |
1.3 PCMV的流行病学 | 第12页 |
1.4 PCMV的蛋白及其功能 | 第12-13页 |
1.5 PCMV的致病机理 | 第13-14页 |
1.6 PCMV的临床症状 | 第14页 |
1.7 PCMV的病理变化 | 第14-15页 |
1.8 PCMV的诊断技术 | 第15-18页 |
1.9 PCMV的防治 | 第18页 |
2 环介导等温扩增技术 | 第18-22页 |
2.1 LAMP的原理 | 第18-19页 |
2.2 LAMP的扩增特点 | 第19-20页 |
2.3 LAMP的不足与对策 | 第20页 |
2.4 LAMP的应用 | 第20-22页 |
3 研究的目的与意义 | 第22-24页 |
第二章 猪巨细胞病毒的环介导的等温扩增检测方法的建立 | 第24-38页 |
1 材料 | 第24-25页 |
1.1 实验材料 | 第24页 |
1.2 主要仪器 | 第24页 |
1.3 主要溶液及配制 | 第24-25页 |
2 实验方法 | 第25-28页 |
2.1 LAMP法引物设计及合成 | 第25页 |
2.2 LAMP法反应体系的优化 | 第25-27页 |
2.3 LAMP法反应条件的优化 | 第27页 |
2.4 LAMP法特异性试验 | 第27页 |
2.5 LAMP法敏感性试验 | 第27页 |
2.6 重复性和稳定性试验 | 第27-28页 |
3. 实验结果 | 第28-35页 |
3.1 LAMP法反应体系的优化结果 | 第28-31页 |
3.2 反应条件的优化 | 第31-33页 |
3.3 LAMP方法特异性检测结果 | 第33页 |
3.4 LAMP方法灵敏度检测结果 | 第33-34页 |
3.5 重复性和稳定性试验结果 | 第34-35页 |
3.6 经反应体系和反应条件优化后建立的PCMV LAMP检测方法 | 第35页 |
4. 讨论 | 第35-38页 |
4.1 引物设计 | 第36页 |
4.2 反应体系和反应条件的优化 | 第36-37页 |
4.3 LAMP特异性和敏感性 | 第37-38页 |
第三章 猪巨细胞病毒环介导等温扩增检测方法在四川省猪巨细胞病毒的流行病学调查中的应用 | 第38-46页 |
1 主要材料、试剂与仪器 | 第38页 |
1.1 实验材料 | 第38页 |
1.2 主要仪器 | 第38页 |
1.3 主要溶液及配制 | 第38页 |
2 试验方法 | 第38-41页 |
2.1 引物合成 | 第38-39页 |
2.2 样品DNA的抽取 | 第39页 |
2.3 LAMP法扩增 | 第39页 |
2.4 PCR扩增与结果判定 | 第39-40页 |
2.5 PCMV gB基因部分序列的克隆 | 第40-41页 |
2.6 序列分析 | 第41页 |
3 实验结果 | 第41-43页 |
3.1 四川省PCMV抗原检测结果 | 第41页 |
3.2 不同临床症状猪PCMV抗原检测结果 | 第41-42页 |
3.3 不同生长阶段猪PCMV抗原检测结果 | 第42页 |
3.4 不同器官组织中PCMV抗原检测结果 | 第42-43页 |
3.5 生物信息学分析 | 第43页 |
4 讨论 | 第43-46页 |
第四章 四川省猪巨细胞病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病毒与猪瘟病毒混合感染的流行病学调查 | 第46-54页 |
1 主要材料、试剂与仪器 | 第46页 |
1.1 主要材料 | 第46页 |
1.2 试剂与仪器 | 第46页 |
1.3 主要溶液及配制 | 第46页 |
2 试验方法 | 第46-49页 |
2.1 病料DNA的抽取 | 第46页 |
2.2 病料RNA的提取 | 第46-47页 |
2.3 引物合成 | 第47页 |
2.4 PCR/RT-PCR扩增 | 第47-49页 |
3 结果 | 第49-52页 |
3.1 PCMV、PRRSV、CSFV和PRV检测结果 | 第49-50页 |
3.2 PCMV、PRRSV、CSFV与PRV混合感染统计结果 | 第50-52页 |
4. 讨论 | 第52-54页 |
全文总结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
致谢 | 第60页 |