| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 综述 | 第16-25页 |
| 1.1农药的混配 | 第16-17页 |
| 1.1.1 农药混剂的开发及应用 | 第16-17页 |
| 1.1.2 我国农药混配的发展及现状 | 第17页 |
| 1.2 农药剂型加工的发展方向 | 第17-18页 |
| 1.3 农药微囊化 | 第18-22页 |
| 1.3.1 农药微胶囊 | 第19页 |
| 1.3.2 微球 | 第19-22页 |
| 1.3.2.1 生物可降解材料—聚乳酸(PLA) | 第19-20页 |
| 1.3.2.2 聚乳酸微球的制备 | 第20-22页 |
| 1.3.2.2.1 乳化溶剂挥发法 | 第20-21页 |
| 1.3.2.2.2 喷雾干燥法 | 第21页 |
| 1.3.2.2.3 熔融法 | 第21页 |
| 1.3.2.2.4 相分离法 | 第21-22页 |
| 1.4 农药悬浮剂 | 第22页 |
| 1.5 原药理化性质及应用 | 第22-24页 |
| 1.5.1 毒死蜱的理化性质 | 第22-23页 |
| 1.5.2 毒死蜱的应用概括及存在的问题 | 第23页 |
| 1.5.3 高效氯氰菊酯理化性质 | 第23-24页 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 毒死蜱·高效氯氰菊酯复配最佳配比的筛选 | 第25-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.1.1 供试药剂 | 第25页 |
| 2.1.2 供试昆虫 | 第25页 |
| 2.1.3 室内毒力测定 | 第25-26页 |
| 2.1.4 最佳配比的筛选 | 第26页 |
| 2.1.5 复配剂联合作用的评价 | 第26-27页 |
| 2.1.6 复配剂最佳配比的确定 | 第27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.2.1 毒死蜱和高效氯氰菊酯对小菜蛾的毒力 | 第27页 |
| 2.2.2 最佳配比的初步筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.3 混剂最佳配比的进一步筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.4 最佳配比的拟合 | 第29页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 复配微球的制备、工艺优化及性能表征 | 第30-53页 |
| 3.1 材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 仪器设备 | 第30页 |
| 3.1.2 主要试剂和药品 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 溶剂挥发法制备微球 | 第31页 |
| 3.2.2 微球制备的单因素考察 | 第31页 |
| 3.2.3 载药微球制备工艺优化 | 第31页 |
| 3.2.4 微球形态观察、粒径大小及分布 | 第31-32页 |
| 3.2.5 微球质量测定 | 第32-33页 |
| 3.2.5.1 HPLC测定条件 | 第32页 |
| 3.2.5.2 标准曲线的绘制 | 第32页 |
| 3.2.5.3 微球载药量、包封率测定 | 第32-33页 |
| 3.2.5.4 方法的准确度与精密度 | 第33页 |
| 3.2.6 差式扫描量热法(DSC)分析 | 第33页 |
| 3.2.7 微球稳定性研究 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-50页 |
| 3.3.1 HPLC测定微球含量 | 第34-36页 |
| 3.3.1.1 毒死蜱·高效氯氰菊酯微球色谱图 | 第34页 |
| 3.3.1.2 测定方法的线性相关性 | 第34-35页 |
| 3.3.1.3 测定方法的精密度和准确度 | 第35-36页 |
| 3.3.2 微球制备工艺研究 | 第36-46页 |
| 3.3.2.1 溶剂的选择 | 第36-37页 |
| 3.3.2.2 乳化剂种类的选择 | 第37页 |
| 3.3.2.3 反应温度的选择 | 第37页 |
| 3.3.2.4 乳化分散时间对微球形态的影响 | 第37页 |
| 3.3.2.5 磁力搅拌速度对微球制备工艺的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.2.6 乳化剂质量分数对微球制备工艺的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.2.7 芯壁材质量比对微球制备工艺的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.2.8 聚乳酸浓度对微球制备工艺的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.2.9 油水相体积比对微球制备工艺的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2.10 高速乳化分散速度对微球制备工艺的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.3 微球制备工艺优化 | 第46-48页 |
| 3.3.4 差示扫描量热(DSC)鉴定 | 第48-49页 |
| 3.3.5 微球稳定性研究 | 第49-50页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第50-53页 |
| 第四章 毒死蜱·高效氯氰菊酯微球悬浮剂的制备 | 第53-61页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 4.1.1 主要实验材料和仪器设备 | 第53页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第53-56页 |
| 4.1.2.1 微球悬浮剂的制备 | 第53页 |
| 4.1.2.2 润湿分散剂的选择 | 第53-54页 |
| 4.1.2.3 增稠剂的选择 | 第54页 |
| 4.1.2.4 防冻剂的选择 | 第54页 |
| 4.1.2.5 微球悬浮剂悬浮率的测定 | 第54-55页 |
| 4.1.2.6 微球悬浮剂分散性观察 | 第55页 |
| 4.1.2.7 微球悬浮剂持久起泡性测定 | 第55页 |
| 4.1.2.8 微球悬浮剂析水率测定 | 第55页 |
| 4.1.2.9 微球悬浮剂稳定性试验 | 第55页 |
| 4.1.2.10 微球悬浮剂有效成分测定 | 第55-56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 4.2.1 润湿分散剂的筛选 | 第56-57页 |
| 4.2.1.1 润湿分散剂流点的测定 | 第56页 |
| 4.2.1.2 润湿分散剂用量的确定 | 第56-57页 |
| 4.2.2 增稠剂的选择 | 第57-58页 |
| 4.2.2.1 增稠剂种类的制剂加工性能的影响 | 第58页 |
| 4.2.2.2 增稠剂用量的确定 | 第58页 |
| 4.2.3 防冻剂的选择 | 第58-59页 |
| 4.2.4 制剂较优配比的确定及质量指标检验 | 第59页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 5%微球悬浮剂对小菜蛾的室内毒力测定 | 第61-63页 |
| 5.1 材料与方法 | 第61页 |
| 5.1.1 供试药剂 | 第61页 |
| 5.1.2 供试昆虫 | 第61页 |
| 5.1.3 室内毒力测定 | 第61页 |
| 5.2 结果与分析 | 第61-62页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第62-63页 |
| 第六章 毒死蜱微球和乳油的水解动态及对白纹伊蚊幼虫的毒力 | 第63-68页 |
| 6.1 材料和方法 | 第63-64页 |
| 6.1.1 主要仪器设备 | 第63页 |
| 6.1.2 药剂和试虫 | 第63页 |
| 6.1.3 试验设计 | 第63-64页 |
| 6.1.3.1 毒死蜱微球和乳油的水解 | 第63页 |
| 6.1.3.2 白纹伊蚊的毒杀试验 | 第63-64页 |
| 6.1.4 水中毒死蜱的残留分析方法 | 第64页 |
| 6.2 结果与分析 | 第64-66页 |
| 6.2.1 检测方法 | 第64页 |
| 6.2.2 毒死蜱微球和毒死蜱乳油在水中的降解动态 | 第64-66页 |
| 6.2.3 毒死蜱微球和乳油对白纹伊蚊的毒杀作用 | 第66页 |
| 6.3 结论与讨论 | 第66-68页 |
| 本文创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 硕士期间发表论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
