| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 重氮形成的金属卡宾参与亲电反应的研究进展 | 第7-20页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 1.1 重氮与含氧化合物的亲电反应 | 第8-10页 |
| 1.2 金属卡宾作为亲电试剂与含硫化合物的反应 | 第10-12页 |
| 1.3 金属卡宾作为亲电试剂与含氮化合物的反应 | 第12-15页 |
| 1.4 重氮与富电子芳烃的亲电反应 | 第15-17页 |
| 1.5 重氮作为亲电试剂与富电子烯烃的反应 | 第17-19页 |
| 1.6 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 铑催化重氮靛红与富电子共轭二烯不对称[4+1]环加成反应 | 第20-33页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第20-21页 |
| 2.2 重氮原料的合成 | 第21-22页 |
| 2.3 手性铑的合成 | 第22页 |
| 2.3.1 手性羧酸铑的合成 | 第22页 |
| 2.3.2 手性磷酸铑的合成 | 第22页 |
| 2.4 消旋体的制备及分析条件的建立 | 第22-24页 |
| 2.4.1 消旋体的制备 | 第22-23页 |
| 2.4.2 分析条件的建立 | 第23-24页 |
| 2.5 反应条件的优化 | 第24-30页 |
| 2.5.1 催化剂的筛选 | 第24-26页 |
| 2.5.2 溶剂的筛选 | 第26页 |
| 2.5.3 二烯的筛选 | 第26-27页 |
| 2.5.4 N保护基的影响 | 第27-28页 |
| 2.5.5 温度的筛选 | 第28页 |
| 2.5.6 二烯的量对反应的影响 | 第28-29页 |
| 2.5.7 添加剂对反应的影响 | 第29-30页 |
| 2.6 重氮靛红与富电子共轭二烯的不对称[4+1]环加成反应 | 第30-31页 |
| 2.7 衍生 | 第31页 |
| 2.8 机理研究 | 第31-32页 |
| 2.9 环加成产物绝对构型的确定 | 第32页 |
| 2.10 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 结论 | 第33-34页 |
| 第四章 实验部分 | 第34-47页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 4.1.1 主要大型仪器 | 第34页 |
| 4.1.2 主要化学试剂 | 第34页 |
| 4.2 催化剂的合成 | 第34-35页 |
| 4.3 重氮氧化吲哚的制备 | 第35-36页 |
| 4.4 Danishefsky二烯的制备 | 第36页 |
| 4.5 铑催化重氮靛红与Danishefsky二烯不对称[4+1]环加成反应 | 第36-47页 |
| 4.5.1 不对称环加成产物的制备 | 第36页 |
| 4.5.2 氧化吲哚螺环环戊烯酮的衍生 | 第36-37页 |
| 4.5.3 产物的表征 | 第37-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 部分化合物附图 | 第52-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 在学期间的科研情况 | 第96页 |
