| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| 1 补肾强身片组方药材化学成分研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1 淫羊藿化学成分研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.1 黄酮类 | 第13页 |
| 1.1.2 木质素类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 生物碱类 | 第14页 |
| 1.1.4 多糖 | 第14页 |
| 1.2 菟丝子化学成分研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 黄酮类 | 第14页 |
| 1.2.2 萜类 | 第14-15页 |
| 1.2.3 生物碱类 | 第15页 |
| 1.2.4 氨基酸及微量元素 | 第15页 |
| 1.3 女贞子化学成分研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.1 萜类 | 第15页 |
| 1.3.2 黄酮类 | 第15页 |
| 1.3.3 苯乙醇苷类 | 第15-16页 |
| 1.3.4 挥发油类 | 第16页 |
| 1.4 狗脊化学成分研究进展 | 第16页 |
| 1.4.1 蕨素类 | 第16页 |
| 1.4.2 挥发油 | 第16页 |
| 1.4.3 酚酸及其苷类 | 第16页 |
| 1.4.4 糖及糖苷类 | 第16页 |
| 1.5 金樱子化学成分研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5.1 三萜类 | 第17页 |
| 1.5.2 黄酮类及其衍生物 | 第17页 |
| 1.5.3 多糖类 | 第17页 |
| 1.5.4 鞣质类 | 第17页 |
| 2 补肾强身片质量控制研究进展 | 第17-18页 |
| 3 本课题研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 补肾强身片化学成分研究 | 第19-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-32页 |
| 2.1 色谱条件 | 第19-20页 |
| 2.2 质谱条件 | 第20页 |
| 2.3 溶液的制备 | 第20页 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 | 第20页 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 | 第20页 |
| 2.4 方法学考察 | 第20-21页 |
| 2.4.1 精密度试验 | 第20页 |
| 2.4.2 重复性试验 | 第20页 |
| 2.4.3 稳定性试验 | 第20-21页 |
| 2.5 补肾强身片化学成分定性鉴别 | 第21-32页 |
| 2.5.1 酚酸类成分 | 第26-29页 |
| 2.5.2 黄酮类化合物 | 第29-31页 |
| 2.5.3 裂环环烯醚萜苷类 | 第31-32页 |
| 2.5.4 苯乙醇苷类 | 第32页 |
| 2.5.5 生物碱类 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| 3.1 提取条件的优化 | 第32-34页 |
| 3.1.1 提取溶剂的优化 | 第32-33页 |
| 3.1.2 提取方式的选择 | 第33-34页 |
| 3.1.3 提取时间考察 | 第34页 |
| 3.2 质谱参数的优化 | 第34-35页 |
| 第三章 补肾强身片血中移行成分研究 | 第35-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第35页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试药 | 第35页 |
| 1.3 试验动物 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-40页 |
| 2.1 药液配制 | 第35-36页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第36页 |
| 2.3 生物样品的取得 | 第36页 |
| 2.4 生物样品前处理 | 第36页 |
| 2.5 分析条件 | 第36页 |
| 2.5.1 色谱条件 | 第36页 |
| 2.5.2 质谱条件 | 第36页 |
| 2.6 补肾强身片血中移行成分分析 | 第36-40页 |
| 3 讨论 | 第40-44页 |
| 3.1 生物样品前处理方法比较 | 第40-41页 |
| 3.2 采血时间的选择 | 第41-44页 |
| 第四章 补肾强身片UPLC指纹图谱研究 | 第44-61页 |
| 1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-57页 |
| 2.1 色谱条件 | 第45页 |
| 2.2 溶液制备 | 第45页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.2.3 各药材供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.3 方法学考察 | 第45-51页 |
| 2.3.1 精密度试验 | 第45-48页 |
| 2.3.2 重复性试验 | 第48-49页 |
| 2.3.3 稳定性试验 | 第49-51页 |
| 2.4 指纹图谱的建立与共有峰的确定 | 第51-52页 |
| 2.5 共有峰归属与鉴定 | 第52-53页 |
| 2.5.1 原料药材归属 | 第52页 |
| 2.5.2 成分鉴定 | 第52-53页 |
| 2.6 指纹图谱相似度评价 | 第53-54页 |
| 2.7 聚类分析（CA） | 第54-55页 |
| 2.8 主成分分析（PCA） | 第55页 |
| 2.9 正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA） | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-61页 |
| 3.1 提取溶剂的选择 | 第57页 |
| 3.2 提取方式的选择 | 第57-58页 |
| 3.3 提取时间考察 | 第58页 |
| 3.4 流动相的选择 | 第58-59页 |
| 3.5 柱温的选择 | 第59页 |
| 3.6 检测波长的选择 | 第59-61页 |
| 第五章 UPLC法同时测定补肾强身片中6种化学成分的含量 | 第61-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第61-62页 |
| 2 方法与结果 | 第62-70页 |
| 2.1 色谱条件 | 第62页 |
| 2.2 溶液制备 | 第62页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第62页 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 | 第62页 |
| 2.3 色谱系统适用性试验 | 第62-63页 |
| 2.4 线性与范围 | 第63页 |
| 2.5 检测限与定量限 | 第63-64页 |
| 2.6 精密度试验 | 第64-65页 |
| 2.7 稳定性试验 | 第65-66页 |
| 2.8 重复性试验 | 第66-67页 |
| 2.9 加样回收率试验 | 第67-68页 |
| 2.10 样品含量测定与分析 | 第68-70页 |
| 3 讨论 | 第70-74页 |
| 3.1 提取溶剂的选择 | 第70页 |
| 3.2 提取方式的选择 | 第70-71页 |
| 3.3 提取时间考察 | 第71-72页 |
| 3.4 流动相考察 | 第72页 |
| 3.5 检测波长的选择 | 第72-74页 |
| 第六章 总结与展望 | 第74-75页 |
| 1 全文总结 | 第74页 |
| 2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 攻读硕士期间发表（待发表）论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |