| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料和方法 | 第9-16页 |
| 1 实验材料 | 第9页 |
| 1.1 肝组织来源和肝癌细胞来源 | 第9页 |
| 2 主要实验仪器 | 第9页 |
| 3 主要实验试剂 | 第9-11页 |
| 3.1 试剂配制 | 第10-11页 |
| 4 实验方法 | 第11-15页 |
| 4.1 实时荧光定量PCR | 第11-12页 |
| 4.2 western blot | 第12-13页 |
| 4.3 细胞培养及传代 | 第13页 |
| 4.4 5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理 | 第13页 |
| 4.5 亚硫酸氢盐克隆测序法 | 第13-14页 |
| 4.6 细胞转染 | 第14页 |
| 4.7 MTT比色法和划痕实验 | 第14-15页 |
| 4.8 Annexin V & PI双染凋亡检测法 | 第15页 |
| 5 统计学分析 | 第15-16页 |
| 实验结果 | 第16-23页 |
| 1 TMEM16A在肝癌组织中低表达 | 第16-17页 |
| 2 TMEM16A在肝癌细胞系SMMC-7721 中过表达抑制细胞增殖 | 第17-18页 |
| 3 TMEM16A的过表达引起肝癌细胞系SMMC-7721 的凋亡 | 第18-20页 |
| 4 肝癌TMEM16A基因启动子的高甲基化 | 第20-23页 |
| 讨论 | 第23-26页 |
| 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 综述 | 第31-45页 |
| 综述参考文献 | 第39-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 中英文缩略词表 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
