| 个人简历 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 一、前言 | 第13-16页 |
| 二、实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1 实验主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 2.2 主要实验试剂及耗材 | 第17页 |
| 2.3 人舌鳞癌细胞来源 | 第17页 |
| 2.4 主要试剂分装及配制方法 | 第17-19页 |
| 三、实验方法 | 第19-27页 |
| 3.1 细胞的复苏、培养、传代、保存方法 | 第19-20页 |
| 3.2 细胞计数 | 第20-21页 |
| 3.3 MTT法检测细胞增殖情况 | 第21-22页 |
| 3.4 平板克隆形成法观察癌细胞的体外克隆形成能力 | 第22页 |
| 3.5 Transwell侵袭小室观察癌细胞的体外侵袭能力 | 第22-23页 |
| 3.6 划痕-愈合实验观察癌细胞的体外迁移能力 | 第23-24页 |
| 3.7 qRT-PCR检测各个分组细胞内MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平 | 第24-26页 |
| 3.8 统计学方法 | 第26-27页 |
| 四、实验结果 | 第27-37页 |
| 4.1 ADM、MET单药干预对舌癌细胞SCC-15 的增殖抑制作用 | 第27-29页 |
| 4.2 ADM和MET联合应用对舌癌细胞SCC-15 的增殖抑制作用 | 第29-30页 |
| 4.3 ADM和MET联合应用对舌癌细胞SCC-15 克隆形成能力的影响 | 第30-31页 |
| 4.4 ADM和MET联合应用对舌癌细胞SCC-15 侵袭能力的影响 | 第31-32页 |
| 4.5 ADM和MET联合应用对舌癌细胞SCC-15 迁移能力的影响 | 第32-34页 |
| 4.6 ADM和MET联合应用对舌癌细胞内MMP-2 及MMP-9 mRNA转录的影响 | 第34-37页 |
| 五、讨论 | 第37-41页 |
| 六、结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 附录 中英文缩写词表 | 第49-50页 |
| 综述 与舌癌转移相关且调控MMPS的相关因子研究进展 | 第50-64页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
